美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间周一宣布,已批准首款人工智能工具AIM-NASH,用于协助医生在药物临床试验中评估代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。该云端系统通过分析肝脏组织图像,量化脂肪堆积、炎症和纤维化程度,提供标准化评分供医生参考。目前MASH临床试验依赖多位专家独立审阅肝活检样本,耗时且结果易不一致。AIM-NASH的引入有望统一评估标准,缩短新疗法研发周期。FDA表示,认证依据多项研究,显示其评估结果与人工判读相当。该工具将公开可用,助力药物开发项目。业内预测,AI技术未来三到五年内可显著降低药物研发成本与时间。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

扫一扫关注微信