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FDA批准全球首个阿尔茨海默病血检技术

美国食品药品管理局(FDA)近日批准了全球首个用于检测阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白斑块的血液检测技术。该技术由Fujirebio Diagnostics公司研发,适用于55岁以上人群,通过分析血液中两种特定蛋白质的比例,反映大脑中淀粉样斑块沉积情况。这一突破性进展将帮助患者在疾病早期阶段接受干预治疗,替代了过去昂贵的PET扫描或腰椎穿刺检测方式。

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