在第83届美国皮肤病学会年会(AAD)上,阿布昔替尼的全球最大规模真实世界研究AHEAD阶段性成果首次亮相。该研究为特应性皮炎(AD)治疗领域的高选择性JAK1抑制剂提供了重要的临床数据支持。研究显示,阿布昔替尼在中国患者中的疗效与全球III期试验结果一致。治疗第2周,近60%的患者瘙痒症状得到缓解,30%的患者达到PP-NRS0/1应答。此外,61.6%的患者在第12周时皮损改善程度达到基线的75%,近40%的患者实现了研究者总体评分(IGA)的成功。这些数据进一步验证了阿布昔替尼在AD治疗中的有效性和安全性。