2024年11月17日,美国默沙东公司宣布,其获批的肺动脉高压(PH)疗法Winrevair在临床试验中达到主要终点。该研究针对已确诊的肺动脉高压患者,结果显示治疗组在改善运动能力与症状方面显著优于对照组。Winrevair于近期获FDA批准上市,此次数据进一步验证其临床疗效。受此消息影响,默沙东股价11月18日盘中涨...

默沙东近日发布其在研口服降脂药enlicitide的关键3期临床试验结果。该药为每日一次的PCSK9抑制剂,适用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者。试验纳入2912名高风险成人,结果显示,在他汀类药物基础上加用enlicitide,24周内"坏胆固醇"(LDL-C)水平平均下降近60%,疗效持续至52周。药物同时显著降低ApoB...

近日,默沙东公司宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂来特莫韦片(Ⅱ)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒血清学阳性成人及6个月以上、体重≥6kg的儿童受者,预防CMV感染及疾病。此次获批为高危人群提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内...

当地时间9月10日,默沙东集团宣布终止其在英国的早期药物研发项目,并取消价值10亿英镑的伦敦研发中心建设计划。原定于2027年启用的伦敦国王十字区贝尔格罗夫大厦办公园区项目被取消,公司还计划年底前撤出弗朗西斯·克里克研究所的实验室。此次调整将导致125个岗位被裁撤。免责声明: 本文内容由开放的...

8月11日,默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)片剂及注射液两种剂型,已获中国国家药监局批准新增200天剂量方案。该方案适用于存在迟发性CMV感染及CMV病风险的成人患者,在造血干细胞移植(HSCT)后可持续用药至200天,以提升临床防治效果。免责声明: 本文内容由开放的智能模...

2025年7月30日,默沙东发布最新财报显示,上半年全球营收同比下降2%,其中中国区收入同比下滑70%至10.75亿美元。为应对Keytruda面临仿制药竞争及营收放缓压力,公司将削减30亿美元支出,主要涉及行政、销售和研发岗位。默沙东计划通过缩减全球办公面积和优化制造网络来降低成本,同时表示将在关键领域加大...

今日,富国银行发布报告,将默沙东的目标价从此前的97美元下调至90美元。此举反映了富国银行对默沙东近期市场表现及行业前景的重新评估。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2024年,中国生物制药附属公司礼新医药与默沙东达成协议,默沙东获得LM-299全球开发、生产和商业化独家许可。礼新医药将获得5.88亿美元首付款及最高27亿美元里程碑付款。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

北京时间2025年7月29日,美股早盘默沙东股价一度下跌8%。该公司宣布将在2027年前削减30亿美元年度成本,以应对抗癌药Keytruda的仿制药竞争。重组计划旨在将资源转向新领域。尽管营收略低于预期,默沙东Q2调整后每股收益达2.13美元,超市场预期。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年7月29日,默沙东股价跌幅扩大至7%。此次下跌发生在美国股市交易时段,具体原因尚未明确披露。投资者关注公司近期的业务表现及市场动态。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

据彭博消息,默沙东公司至少在今年年底前不会开始向中国发货其HPV疫苗Gardasil。此举可能影响中国市场的疫苗供应及接种计划。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,默沙东宣布将进行公司裁员和业务重组,预计此次调整将节省约30亿美元开支。此次裁员涉及的具体人数及部门尚未公布,但公司表示重组旨在提高运营效率并优化资源配置。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年7月29日,默沙东公布第二季度销售额为158.1亿美元,超过市场预估的157.7亿美元。 adjusted每股收益为2.13美元,上年同期为2.28美元。尽管当季盈利略有下滑,默沙东仍维持并小幅上调了全年每股收益预测至8.87美元-8.97美元。受此影响,默沙东美股盘前微涨。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

近日,有关默沙东或对礼新授权的PD-1/VEGF双抗LM-299"退货"的市场传言,中国生物制药回应表示,礼新与默沙东的合作正根据许可协议正常有序推进。公司称,目前双方正在推进技术转移,完成该步骤后,礼新将获得3亿美元的技术转移里程碑付款,并预计在2025年内完成此项工作。(澎湃)免责声明: 本文内容由开放的...

7月15日,针对市场关于礼新与默沙东PD-1/VEGF双抗LM-299授权协议被"退货"的传言,中国生物制药回应称,合作正按许可协议有序推进。公司表示,目前技术转移正在进行中,完成后礼新将获得3亿美元里程碑付款。根据默沙东此前披露的信息,技术转移预计于2025年内完成。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动...

2025年6月23日,默沙东宣布其创新药物普瑞明®(来特莫韦)的片剂和注射液两种剂型获中国国家药品监督管理局批准,用于6个月及以上且体重≥6kg的儿童患者。该药物用于接受异基因造血干细胞移植的CMV血清学阳性受者预防巨细胞病毒感染和疾病。此次扩展适应证进一步覆盖儿童群体,提升临床治疗选择。免责声...

美国当地时间6月9日,默沙东宣布其研发的全球首个口服PCSK9抑制剂enlicitide在两项三期临床试验中取得成功。试验结果显示,该药物显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,效果优于安慰剂和其他口服非他汀类药物。这一突破为高胆固醇患者提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...

默沙东近日宣布,其创新药物贝组替凡(商品名: 维利瑞®)在中国境内正式商业上市。该药作为一款缺氧诱导因子2α(HIF-2α)抑制剂,为Von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤的成人患者提供了新的治疗选择。尤其适用于无需立即手术治疗的患者群体。这一上市...

5月12日,默沙东宣布其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂锐可博正式在中国上市。该药适用于18岁及以上患者,针对由敏感革兰阴性菌引发的多种感染,包括医院获得性肺炎、复杂性尿路感染及腹腔内感染等。首批药物已在杭州工厂完成包装,实现本土化生产。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月8日,默沙东动物保健宣布将投资8.95亿美元扩建位于美国堪萨斯州迪索托的工厂。其中,8.6亿美元用于扩大生产设施,3500万美元用于研发实验室扩建。此举旨在提升大分子疫苗和生物制品的灌装与冷冻干燥能力,以满足市场需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。