Harpoon Therapeutics是一家美国新型T细胞癌症疗法研发商,专注于发现和开发用于治疗癌症和其他疾病的新型T细胞接合生物制剂,其中基于抗体的新型药物发现平台TriTAC,旨在通过激活T细胞来释放患者自身免疫系统靶向性的细胞杀伤特性。默克公司将通过一家子公司以每股23美元的现金收购Harpoon Therapeuti...

和誉医药宣布,其新一代CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格认定,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。此前,Pimicotinib已获得EMA优先药物资格。和誉医药与德国默克公司达成独家许可协议,授予其在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门商业化Pimicotinib的权利。

和誉医药宣布,其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。此前,Pimicotinib已获得FDA的突破性疗法认定。此外,和誉医药与默克公司达成独家许可协议,授予其在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门针对Pimicotinib进行...

和誉医药宣布与德国默克公司达成独家许可协议,将自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib(ABSK021)在中国内地、台湾、香港和澳门商业化。默克有权在全球范围内商业化Pimicotinib,并可能联合开发其他适应症。和誉将获得7000万美元首付款及最高6.055亿美元的潜在付款。该药物已获中美欧三地突破性治疗...

Bebtelovimab是一种新型单克隆抗体,由生物技术公司AbCellera与制药巨头礼来公司合作开发。该创新背后的研究团队此前负责首批COVID-19的单克隆抗体治疗方法之一,名为bamlanivimab,于2020年底获准使用。AbCellera公司的首席执行官Carl Hansen说,早在2021年初,在任何严重的SARS-CoV-2变体出现之前,就开...

据CNET报道,辉瑞公司周二表示,它要求美国食品和药物管理局(FDA)授权其为因COVID-19而住院或死亡风险增加的人提供药品。周二早些时候,辉瑞公司和倡导药品使用的公共卫生组织Medicines Patent Pool表示,这家制药商签署了一项协议,分享其口服抗病毒药物COVID-19的治疗许可。访问: 阿里云11.11上云狂欢节...

11月4日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准了默克/Ridgeback的molnupiravir(MK-4482, EIDD-2801)上市,用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠成人患者,这意味着全球首款新冠口服药正式获批上市。值得一提的是,英国还是去年底全球收割正式批准新冠疫苗紧急使用的,打了全球第一针疫苗。10月1日,默...

除了疫苗,在对付新冠疫情方面,人类现在也有了专用的治疗药物了,前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率,因为效果良好提前终止试验,现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦,根据此前的三期临床中期数据,Molnupiravir治疗组的住院或死...

据"今日俄罗斯"(RT)报道,美国默克公司为期五天的新冠口服药疗程生产成本为17.74美元,但这家制药公司将向美国政府收取712美元的费用。在此背景下,国际医疗救援组织"无国界医生"官员利娜•门加尼告诉RT,世界需要廉价的非专利药物。

智能技术与生物技术,正在碰撞中萌生出激情的火花。2020年,全球人民都在盼星星盼月亮,盼着早日出现一支好疫苗。在这个过程中,AI前所未有地参与到基因测序、疫苗研发、生物医药等活动中来。而从英国变异病毒,到印度、南非等国出现变异毒株愈发严重,越来越多的人开始意识到,疫苗研发速度如果跟不上病毒...