2026年1月30日,德国默克公司与新加坡镁睿化学签署谅解备忘录,探索AI驱动自动化化学合成技术在药物研发中的应用。双方将在算法优化、高通量反应平台及数据闭环系统等领域开展联合研究。此次合作旨在加速新分子发现周期,提升研发效率与可重复性。合作初期将聚焦于小分子候选物的快速合成与验证,后续视...

2026年1月16日,美国银行调整了两家制药巨头的目标股价。其中,礼来公司目标价从1,268美元小幅下调至1,265美元,降幅3美元；默克公司目标价则由120美元上调至124美元,上调幅度为4美元。此次调整反映了美银对两家企业近期业绩表现及未来增长前景的重新评估。分析指出,默克因新药研发进展和稳健的营收增长...

2024年7月9日,默克公司宣布同意以每股107美元的价格收购生物制药企业维罗纳制药(Verona),总交易价值约100亿美元。此次收购旨在加强默克在呼吸系统疾病领域的研发管线。交易预计将于2025年内完成,目前尚需通过监管审批及满足其他惯例交割条件。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年9月23日,Variational AI宣布与默克公司达成战略合作,将利用生成式人工智能技术推进药物研发。根据协议,Variational AI将获得一笔预付款,交易总潜在价值最高达3.49亿美元。此次合作旨在加速新药发现过程,提升研发效率。具体财务条款未予披露。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供...

2025年9月,德国制药巨头默克公司宣布终止其在英国伦敦研究中心的早期药物研究项目,并撤回约10亿英镑(约合14亿美元)的投资计划。此举是公司全球研发战略调整的一部分,旨在优化资源分配。该决定将影响伦敦研究中心的部分科研活动及合作项目。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

Certara公司近日宣布,与全球制药巨头默克公司(在美国和加拿大以外地区称为MSD)达成新一期合作。根据协议,默克将进一步扩展对Certara Pinnacle 21软件平台的使用,新增元数据存储库及数据标准工作流管理功能。此次合作体现了Pinnacle 21平台在提升药物研发效率与数据合规性方面的技术优势,也显示出默克...

默克公司近日宣布,将以每股107美元的价格收购英国与北美地区专注呼吸系统疾病的新药研发企业Verona Pharma,交易总对价达100亿美元。Verona Pharma专注于开发治疗慢性阻塞性肺病、囊性纤维化及哮喘等疾病的新型药物,其核心候选产品RPL554为一种吸入式双磷酸二酯酶3和4(PDE3和PDE4)抑制剂,具有潜在的多...

6月10日,默克公司宣布,其研发的预防婴儿呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已获得批准。这一突破性进展将有助于降低婴幼儿因RSV感染导致的严重疾病风险,为全球公共卫生提供重要支持。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

殷拓生命科学(EQT Life Sciences)宣布,其LSP 7基金已投资于ATB Therapeutics。此次5400万欧元的A轮融资旨在加速其专利ATBioFarm平台衍生的突破性治疗性抗体管道的临床开发。此次融资由EQT生命科学和MRL风险投资基金(默克公司的企业风险投资部门)共同领投,V-Bio、VIVES Partners、比利时主权基金SFPIM...

Modifi Bio是一家基因编辑和癌症治疗服务商,通过针对肿瘤相关的DNA修复缺陷开发新的治疗方法。公司日前宣布已被默克公司(Merck)收购,默克公司在美国和加拿大以外的地区被称为默沙东。根据协议条款,默沙东公司通过一家子公司以3000万美元的预付款收购了Modifi Biosciences公司的所有流通股。Modifi Bi...

默沙东公司和芬兰医药公司Orion宣布,双方已共同行使一项选择权,将正在进行的CYP11A1抑制剂opevesostat(MK-5684/ODM-208)和其他针对CYP11A1的候选药物的共同开发和共同商业化协议转为默克公司的全球独家许可。

Harpoon Therapeutics是一家美国新型T细胞癌症疗法研发商,专注于发现和开发用于治疗癌症和其他疾病的新型T细胞接合生物制剂,其中基于抗体的新型药物发现平台TriTAC,旨在通过激活T细胞来释放患者自身免疫系统靶向性的细胞杀伤特性。默克公司将通过一家子公司以每股23美元的现金收购Harpoon Therapeuti...

和誉医药宣布,其新一代CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格认定,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。此前,Pimicotinib已获得EMA优先药物资格。和誉医药与德国默克公司达成独家许可协议,授予其在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门商业化Pimicotinib的权利。

和誉医药宣布,其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。此前,Pimicotinib已获得FDA的突破性疗法认定。此外,和誉医药与默克公司达成独家许可协议,授予其在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门针对Pimicotinib进行...

和誉医药宣布与德国默克公司达成独家许可协议,将自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib(ABSK021)在中国内地、台湾、香港和澳门商业化。默克有权在全球范围内商业化Pimicotinib,并可能联合开发其他适应症。和誉将获得7000万美元首付款及最高6.055亿美元的潜在付款。该药物已获中美欧三地突破性治疗...

Bebtelovimab是一种新型单克隆抗体,由生物技术公司AbCellera与制药巨头礼来公司合作开发。该创新背后的研究团队此前负责首批COVID-19的单克隆抗体治疗方法之一,名为bamlanivimab,于2020年底获准使用。AbCellera公司的首席执行官Carl Hansen说,早在2021年初,在任何严重的SARS-CoV-2变体出现之前,就开...

据CNET报道,辉瑞公司周二表示,它要求美国食品和药物管理局(FDA)授权其为因COVID-19而住院或死亡风险增加的人提供药品。周二早些时候,辉瑞公司和倡导药品使用的公共卫生组织Medicines Patent Pool表示,这家制药商签署了一项协议,分享其口服抗病毒药物COVID-19的治疗许可。访问: 阿里云11.11上云狂欢节...

11月4日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准了默克/Ridgeback的molnupiravir(MK-4482, EIDD-2801)上市,用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠成人患者,这意味着全球首款新冠口服药正式获批上市。值得一提的是,英国还是去年底全球收割正式批准新冠疫苗紧急使用的,打了全球第一针疫苗。10月1日,默...

除了疫苗,在对付新冠疫情方面,人类现在也有了专用的治疗药物了,前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率,因为效果良好提前终止试验,现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦,根据此前的三期临床中期数据,Molnupiravir治疗组的住院或死...

据"今日俄罗斯"(RT)报道,美国默克公司为期五天的新冠口服药疗程生产成本为17.74美元,但这家制药公司将向美国政府收取712美元的费用。在此背景下,国际医疗救援组织"无国界医生"官员利娜•门加尼告诉RT,世界需要廉价的非专利药物。