2026年5月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康研发的醛固酮合酶抑制剂Baxfendy。该药为'同类首创',适用于常规降压治疗未达标的成年高血压患者,须与其他降压药物联合使用。获批基于关键III期临床试验数据,显示其显著降低收缩压和舒张压,且安全性可控。此举为难治性高血压患者提供了新治疗选...

2026年4月30日,复星医药控股子公司重庆药友制药的硝普钠注射液获国家药监局药品注册批准。该药适用于高血压急症(如高血压危象、恶性高血压等)及急性心力衰竭(包括急性肺水肿、急性心梗相关心衰等)的紧急治疗。获批后将用于临床急救与围术期控制性降压。此举进一步丰富公司心脑血管急抢救用药产品线。...

2025年4月21日,《自然-医学》发表一项覆盖近3.4万名患者的临床研究,由中国医科大学孙英贤团队与美国得克萨斯大学何江团队合作完成。研究发现,对高血压患者实施降压治疗可显著降低痴呆症及非痴呆性认知障碍的发生风险。该成果表明,严格控制血压有助于减轻全球痴呆症疾病负担,为高血压管理提供了新的公...

2025年7月15日,阿斯利康宣布其在研药物Baxdrostat在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTNⅢ期临床试验中,成功达到主要及全部次要终点。该试验旨在评估Baxdrostat对血压控制的效果,为高血压患者提供新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2月13日,信立泰(002294.SZ)发布公告称,公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。SAL0140是一种具有自主知识产权的醛固酮合酶抑制剂,主要用于治疗未控制高血压(包括难治性高血压)。若研发成功并获批上市,该药物将为高血压患者提供新的治疗选择。根据相关规定,...

魅丽纬叶是专业从事高血压介入诊疗、癌痛介入诊疗的高科技企业,拥有长期致力于心血管介入医疗器械研发的专业技术队伍,与全球知名医学专家,知名大学和医院有着紧密的合作关系。公司成功布局慢病治疗管理领域,开发出独创的经血管神经消融技术平台,已在高血压微创治疗领域引领国内、超越国际,并在肿瘤镇...

秉持着"技术服务于产品,产品服务于客户"的理念,爱都科技在智能穿戴领域不断精进技术研究,利用先进的技术打造产品,更好地服务于全球各地的消费者。Highlights• Wearable ECG and PPG dataset was established by using a highly integrated smart watch.• The features of PPG and ECG we...

当地时间2月24日,《European Heart Journal》发表了这项针对近30万名在英国全科医生处注册的患者的研究报告。钠是盐的主要成分之一,经常被用来帮助药物如扑热息痛在水中溶解和分解。然而,0.5克的醋氨酚片的泡腾剂和可溶性制剂可以分别含有0.44和0.39克的钠。如果一个人每六小时服用两片0.5克的最大日...

7月13日,华米科技(NYSE: ZEPP)在合肥如期举办Next Beat 2021大会,主题为"The Future of Health",大会并没有发布消费终端产品,而是带来了可穿戴芯片、自研操作系统、血压监测引擎以及便携式MRI核磁共振设备。新一代智能可穿戴芯片 「黄山2S」自研芯片在推出黄山1号、黄山2号自研芯片后,此次发布会华米...