Pharvaris专注于开发遗传性血管性水肿(HAE)及其他B2受体介导疾病的口服治疗方案,基于新型小分子靶向技术,研发B2受体拮抗剂,旨在替代传统注射疗法。公司管理团队汇聚了罕见病与药物开发领域的资深专家,致力于为各类HAE患者提供更便捷的治疗选择。近日,Pharvaris宣布成功获得2.012亿美元战略投资,将进...

Nuevocor近日宣布成功完成4500万美元的B轮融资,本轮融资由Kurma Partners、Angelini Ventures及弘晖基金(HLC)联合领投,勃林格殷格翰风险基金(BIVF)、EDBI、ClavystBio等原有投资者持续加码。作为一家专注于遗传性心肌病基因疗法的创新企业,Nuevocor依托腺相关病毒(AAV)技术平台,致力于解决该领域的临...

法国国家健康与医学研究院近日宣布,其参与的研究发现,携带与自然杀伤细胞(NK细胞)相关的特定遗传特征的人群,能够长期控制体内的HIV病毒。这一突破为开发新型免疫疗法提供了重要前景。该研究或有助于未来针对HIV的治疗手段取得进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

华盛顿大学医学院团队近日在《自然通讯》发表突破性研究,通过"时序遗传学"技术利用人体生物钟规律,为炎症性疾病提供精准治疗。研究人员开发了一种携带合成基因回路的干细胞植入物,可依据昼夜节律信号自动释放抗炎药物。在类风湿关节炎小鼠实验中,该植入物成功在每日炎症高峰前递送药物,效...

来自deCODE genetics/Amgen的新研究强调了BMI在疾病发病机制中的重要性,表明仅降低BMI就可以降低几种疾病的风险。研究使用冰岛和英国生物银行的遗传数据,发现对于某些疾病,如脂肪肝、葡萄糖不耐受和膝关节置换,当考虑到BMI时,与疾病的遗传联系消失。其他疾病如2型糖尿病、心力故障和中风,其影响大大...

韦翰斯是一个高科技基因检测服务平台,专注于基因检测技术在遗传病方向的应用,致力于成为国内遗传病基因检测领域的领导者。近日韦翰斯完成B轮近亿元融资,投资方为上海青融创智集团等。本轮融资将进一步夯实公司在遗传病基因检测及出生缺陷三级防控方向的产品布局及注册申报,拓展公司在全国LDT实验室的...

BridgeBio是一家专注于研究遗传病的生物制药公司,BridgeBio的每家子公司都致力于研究某一个特定领域内的遗传病,包括皮肤病学、肿瘤学、内分泌学、神经病学、心脏病学等领域。这种分散、高效的结构使得公司能够集中精力在某一特定领域内钻研,将遗传病研究得更加深入、透彻。BridgeBio获得2.5亿美元战...

生物制药公司Paradigm Therapeutics Inc.宣布完成从Amicus Therapeutics收购SD-101的全球权利,SD-101是一种针对大疱性表皮松解症(EB)所有亚型的外用全身治疗药物。大疱性表皮松解症(Epidermolysis bullosa)是一种罕见的破坏性遗传疾病,会造成非常脆弱的皮肤,导致严重的皮肤水疱和开放性伤口,通常从出...

近日,科技部公布《人类遗传资源管理条例实施细则》,自2023年7月1日起施行。实施细则为有效保护和合理利用我国人类遗传资源,维护公众健康、国家安全和社会公共利益,根据《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》等有关法律、行政法规制定。采集、保藏、利用、对外提供我国...

为进一步推进商业信用体系建设,促进企业诚实守信经营,面向企业普及诚信与品牌建设的意义,指导企业加强诚信品牌建设,提升其整体竞争力,《信用中国》栏目组以诚信为内涵,在全国范围内遴选出有行业代表性的民营企业作为扶持对象,旨在通过大力宣传自主品牌,提高自主品牌影响力和认知度,在全国范围内打造...

新完成的基因组被称为T2T-CHM13,代表了目前参考基因组的一个重大升级,该基因组被医生用来寻找与疾病有关的突变,以及被研究人类遗传变异进化的科学家使用。除其他事项外,新的DNA序列揭示了关于着丝粒(centromere)周围区域的前所未有的细节,着丝粒是细胞分裂时染色体被抓取和拉开的地方,确保每个"子"细...

近2000万美国人患有CAD,然而在那些最有死亡风险的人中,只有1/3的人采取了适当的药物治疗。由于CAD是一种高度遗传的疾病,遗传风险评分在识别那些最能从降脂药物中获益的患者方面可以发挥重要作用。这项发表在《npj Digital Medicine》上的新研究考察了一个智能手机应用在引导高风险患者接受适当的临床...

多年来,人们普遍认为,狗狗的1岁相当于人类的7岁。但专家们说,这实际上要复杂得多。部分问题是,虽然人类有明确的健康衰老指标,但狗狗的"正常衰老"过程却知之甚少。大狗往往衰老得最快--也许比人类快10倍--而小品种狗可能活到20岁,1岁相当于人类的5岁。成立于2018年的 "犬类衰老项目"是迄今为止解决犬...

共同第一作者、美国亚特兰大埃默里大学医学院的Aliza Wingo博士在谈到这项工作时说: "它提出了一种可能性,即有一些基因会导致这两种疾病。虽然共同的遗传基础很小,但这些发现表明抑郁症对痴呆症有潜在的因果作用。"作者进行了全基因组关联研究(GWAS),这是一种扫描整个基因组以寻找与特定条件相关的共...

2020年秋天,来自卡罗林斯卡学院和MPI-EVA的Hugo Zeberg和MPI-EVA的Svante Pääbo称,我们人类从尼安德特人那里继承了严重COVID-19的主要遗传风险因素。2021年春天,同一研究人员二人组研究了古人类DNA中的这一变体并观察到自上个冰河时代以来其频率已经在显著增加。事实上,对于从尼安德特人那里继承的...

早在2015年,来自加州索尔克生物研究所的研究人员就曾表明,当一种被称为TRP-4的蛋白质被添加到蛔虫Caenorhabditis elegans的神经元中时,这些神经元可以通过外部应用的超声波脉冲被激活。首席科学家Sreekanth Chalasani副教授将该技术称为 "声遗传学"。但不幸的是,人们发现TRP-4对哺乳动物的细胞没有这...

据外媒报道,研究人员估计,OAS1基因的一个遗传变体在整个人口中增加了约3-6%的阿尔茨海默症风险,而同一基因上的相关变体则增加了严重的COVID-19结果的可能性。日前发表在《Brain》上的这些发现可能为药物开发或跟踪两种疾病的进展打开了新的目标,另外它还表明所开发的治疗方法可用于两种疾病。

来自爱沙尼亚和意大利的研究人员通过结合神经网络和统计数据开发了一种创新方法。利用这种新开发的方法,他们完善了"走出非洲"的设想。研究人员声称,"走出非洲"扩张前后的非洲动态比以前想象的要复杂。

据外媒报道,最新的科学发现表明,美国原住民的祖先并不像许多考古学家所认为的那样,起源于日本。一个被广泛接受的美洲原住民起源于日本的理论在一项新的科学研究中遭到质疑,该研究显示,遗传学和骨骼生物学"根本不匹配"。这项研究结果于10月12日发表在同行评议的《古美洲》杂志上,可能会对研究人员如何...

据外媒New Atlas报道,在新冠大流行的早期,研究人员看到患有COVID-19重症的痴呆症患者比例过高。一个常见的假设是,与神经变性相关的记忆障碍会影响一个人持续遵循感染控制措施的能力,如保持社交距离和戴口罩。但是由伦敦大学学院的科学家领导的一项新研究提出,一个关键的基因变异(已知会提高一个人患...