泽璟制药ZG006联合疗法获临床试验批准
2025年11月18日,泽璟制药宣布其注射用ZG006与PD-1/PD-L1抑制剂及化疗(依托泊苷/卡铂)联用方案获临床试验批准。该试验将在国内开展,旨在评估联合治疗在特定肿瘤患者中的安全性和有效性。此次获批标志着ZG006的临床开发进一步拓展至联合疗法领域。研究将按计划推进后续临床工作。免责声明: 本文内容由...
2025年11月18日,泽璟制药宣布其注射用ZG006与PD-1/PD-L1抑制剂及化疗(依托泊苷/卡铂)联用方案获临床试验批准。该试验将在国内开展,旨在评估联合治疗在特定肿瘤患者中的安全性和有效性。此次获批标志着ZG006的临床开发进一步拓展至联合疗法领域。研究将按计划推进后续临床工作。免责声明: 本文内容由...
2025年11月17日,恒瑞医药宣布公司及子公司收到国家药监局签发的9个药物临床试验批准通知书。获批药物包括HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊和羟乙磺酸达尔西利片。其中,HRS-4642、SHR-17...
北京穿越者公司昨日举行穿越者壹号载人飞船试验舱舱体下线仪式,标志着中国商业载人航天实现从方案论证到系统落地的关键突破。该试验舱将承担国内首次全尺寸载人飞船着陆缓冲关键技术验证任务。据悉,这款直径四米、高三米的返回舱采用双曲面侧壁设计,既提升气动性能又增大舱内空间。舱体采用薄壁整体...
北京穿越者昨日宣布,其自主研发的穿越者壹号(CYZ1)载人飞船试验舱顺利完成着陆缓冲系统电磁阀验收及解锁分离测试。作为国内首家商业载人航天企业,此次通过测试的电磁阀与无火工分离装置均为飞船关键部组件,标志着我国商业航天即将开展首次全尺寸载人飞船着陆缓冲技术验证。为提升返回舒适性,穿越者提...
2025年11月14日,尖峰集团全资子公司浙江尖峰药业控股的浙江尖峰亦恩,收到国家药监局签发的JFAN-1001甲磺酸盐胶囊临床试验批准通知书。该药物为化学药品1类,拟用于EGFR-T790M继发突变阳性的晚期非鳞非小细胞肺癌治疗,将联合酒石酸长春瑞滨软胶囊开展临床试验。尖峰亦恩已在国内启动Ⅱ期临床,并获美国F...
2025年11月13日,工业和信息化部宣布,我国已连续四年组织开展6G技术试验,目前第一阶段试验顺利完成。试验过程中,累计形成超过300项关键技术储备,涵盖太赫兹通信、智能超表面、空天地一体化网络等前沿领域。此举旨在提前布局下一代移动通信技术,推动6G标准制定和技术演进。通过产学研协同攻关,为后续6G...
在2025年6G发展大会上,工业和信息化部副部长张云明透露,我国已连续四年组织开展6G技术试验,目前第一阶段任务顺利完成,形成超过300项关键技术储备。今年是6G标准化研究全面启动之年,技术创新加速演进,产业方向日益清晰。我国通过IMT-2030(6G)推进组汇聚国内外百余家产业链单位,协同推进系统设计、网络...
据央视新闻报道,从工业和信息化部了解到,中国已连续四年组织开展6G技术试验,目前已完成第一阶段6G技术试验,形成超过300项关键技术储备。
2025年11月13日,泽璟制药宣布其注射用ZG006与依托泊苷及顺铂联用方案已获得国家药品监督管理局核准的药物临床试验批准。该联合用药拟用于治疗小细胞肺癌等恶性肿瘤,旨在评估其安全性与有效性。此次获批标志着ZG006在拓展新适应症和联合疗法方面取得重要进展。临床试验将按计划在多家医疗机构开展,入...
2025年11月13日,康希诺宣布其吸入用肺结核疫苗(5型腺病毒载体)在印度尼西亚正式启动I期临床试验,并完成首例受试者入组。该试验旨在评估疫苗的安全性、耐受性及免疫原性,由印尼合作机构组织实施。此次临床推进标志着该创新疫苗进入关键研发阶段,有望为全球肺结核防控提供新的接种方案。免责声明: 本文...
2025年11月13日,博瑞医药宣布其BGM1812注射液获得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书。该注射液为创新药,拟用于治疗特定疾病(具体适应症未披露),将在指定医疗机构开展I期临床试验。此次获批意味着该药物正式进入临床研究阶段,后续将评估其安全性、耐受性及初步疗效。博瑞医药将持续...
由中国航发自主研制的3D打印极简涡喷发动机近日圆满完成首次飞行试验。此次飞行持续30分钟,飞行高度达6000米,最大速度达0.75马赫,发动机全程全状态稳定工作,各项参数正常。该发动机整机超四分之三重量部件采用3D打印技术制造,显著减少零件数量,实现轻量化与高性能设计。中国航发动研所总师办主任米栋...
北京穿越者公司宣布,其自主研发的"穿越者壹号"(CYZ1)全尺寸商业载人飞船试验舱顺利完成整体合舱,主体结构制造全面达标。该舱体焊缝经超声与射线双重检测,合格率达100%,各部件接口匹配严丝合缝,精度控制达设计要求。作为国内首个1: 1商业载人飞船试验平台,该舱体即将开展着陆缓冲关键技术验证试验,为...
2025年11月12日,盘龙药业宣布获得盘龙七凝胶贴膏药物临床试验批准通知书。该事项发生于中国,由盘龙药业作为申请人取得。此次获批意味着公司自主研发的盘龙七凝胶贴膏将进入临床试验阶段,用于评估其安全性和有效性。此举是新药研发的关键步骤,有助于推进中药创新药的开发进程。公司表示将按计划开展后...
北京穿越者载人航天科技有限公司宣布,国内首艘1: 1全尺寸商业载人飞船试验舱已完成关键结构部组件的制造与验收,即将进入下线交付阶段。该试验舱由上顶盖、侧壁壳体等复杂部件构成,在缺乏成熟模板参考的情况下,团队通过设计与生产深度融合,突破复杂结构制造难题。验收工作严格遵循国家标准,构建全流程...
2025年11月11日,上海凯宝宣布收到KBZ24020《药物临床试验批准通知书》。该药品为公司自主研发的创新药,获批开展临床试验。此次批准标志着KBZ24020进入临床研究阶段,适应症拟用于治疗相关疾病。公司将在国家药品监督管理局监管下推进后续临床工作。此举进一步丰富了上海凯宝的在研产品管线。免责声明:...
2025年11月11日,博济医药全资子公司广州博济新药临床研究中心有限公司申报的中药创新药"卿芷软膏"获国家药监局签发的临床试验批准通知书。该药品为1.1类中药创新药,拟用于治疗膝骨关节炎风寒湿痹证,具有祛风胜湿、散寒通络、行气止痛功效。此次获批将推进该药进入临床试验阶段,但公司提示研发存在周...
央视新闻消防检查显示,日常电器使用中普遍存在的电线捆扎行为可能导致聚热升温甚至引发火灾。模拟实验中,四个1800瓦烧水壶同时接入2500瓦插线板,捆扎电线仅2分钟即从21℃飙升至100℃,最终在189℃时爆燃起火。消防部门特别提醒,使用大功率电器时应避免集中接入同一插线板,并务必保持连接线展开状态以...
11月9日5时01分,太原卫星发射中心在山东海阳附近海域使用长征十一号遥六运载火箭,成功将试验三十二号卫星01星、02星、03星送入预定轨道。此次任务是长征系列运载火箭的第606次飞行,卫星主要用于开展空间新技术试验。同日,力箭一号遥九运载火箭在东风商业航天创新试验区顺利升空,成功将楚天二号技术试...
2025年11月,北京市发布《关于建设数据要素综合试验区 深化数据要素市场化配置改革的实施意见》,提出建设国家数据管理中心、资源中心和流通交易中心。该意见明确"243"建设框架,即夯实制度与设施两大基础,打通供给、流通、应用与安全四个环节,构建技术创新、要素服务和产业体系三大体系。目标到2027年...