美亚特医作为肿瘤营养治疗服务提供商,近日完成由嘉道资本独家投资的数千万元战略融资。该公司专注于肿瘤特医食品领域,产品涵盖特定全营养、非全营养及营养组件等,致力于为国民提供个性化营养治疗解决方案。本轮融资后,美亚特医将依托嘉道资本在全球大健康领域的产业资源,特别是在日本汉方药、药食同...

沙砾生物作为聚焦尖端生物科技的高新企业,专注肿瘤免疫治疗。其核心产品GT101注射液是中国首个获批注册临床的TIL药物,现已进入关键二期试验阶段。君实生物宣布拟以8000万元认购沙砾生物股份,增资后将合计持有5.1105%股权,此举有望加速TIL药物研发进程,为肿瘤治疗领域注入新动力。免责声明: 本文内容...

北京鞍石生物科技股份有限公司近日宣布完成IPO辅导,辅导机构为华泰联合证券。作为一家专注于肿瘤治疗领域的创新型生物医药企业,鞍石生物自2018年成立以来已进入商业化阶段。公司创始人兼CEO石和鹏为北京协和医学院博士,曾主导多个重磅药物的商业化落地。其管理团队涵盖多位来自维梧资本、贝恩资本、...

近日,北京鞍石生物科技股份有限公司(简称: 鞍石生物)宣布完成IPO辅导,辅导机构为华泰联合证券。公司成立于2018年,注册资本4.3亿元,专注于肿瘤治疗领域,已进入商业化阶段。鞍石生物由石和鹏创办并担任董事长及CEO,其曾主导多个重磅药品的上市与商业化。公司管理团队还包括来自维梧资本、贝恩资本等知...

8月31日,甫康药业向港交所递交上市申请,农银国际、民银资本、复星国际资本担任联席保荐人。公司成立于2015年,专注于癌症、病毒及衰老相关疾病的创新药物开发,采取商业化与临床开发并行的策略。目前,甫康药业拥有16项在研药物,其中CVL009和CVL218为核心产品,分别针对非小细胞肺癌、胃癌脑转移及晚期实...

8月25日,临床后期生物科技公司应世生物向港交所递交主板上市申请,中信证券与建银国际担任联席保荐人。公司聚焦肿瘤治疗耐药难题,重点布局FAK及整合素通路,同时开发靶向CAFs疗法以瓦解肿瘤微环境屏障。应世生物核心产品ifebemtinib已进入临床后期,并获NMPA三项突破性疗法及FDA一项快速通道认定。公司...

创新小分子药物研发商ALLYRNA近日完成近千万美元种子轮融资。本轮融资由齐济投资、高榕资本和济峰资本联合领投,并获得美国Plaisance Capital的战略跟投。ALLYRNA以全球首创药物开发为核心战略,重点布局肿瘤治疗领域,并建立了独特的放疗和免疫治疗增敏剂技术平台,致力于推动肿瘤治疗领域的创新药物研...

中国银河证券近日指出,由于血液肿瘤分类复杂,多种细分亚型治疗领域仍具潜力。近年来,随着靶向、免疫及细胞治疗等手段的推广,血液瘤治疗逐渐呈现慢病管理趋势。因血液瘤患者生存周期长、药物费用高,已催生多个重磅产品,市场潜力巨大。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

领新博瑞近日完成A+轮融资,公司致力于创新化学偶联细胞技术在肿瘤治疗中的应用,通过高效、安全且工艺友好的偶联方案,实现多肽、抗体与细胞间的共价连接。该技术有望提升治疗效果,改善患者生存质量,并降低医保支付负担。公司正围绕肿瘤及免疫系统疾病布局临床亟需的创新管线,加速科研成果向临床应用的...

7月18日,凯米生物医药(成都)有限公司宣布完成Pre-A轮融资,总规模近1.7亿元。此次融资由国投创业领投,中科创星、国生创新及老股东龙磐投资等跟投。资金将用于推进核心产品前列腺癌治疗性疫苗SN3001和慢性乙肝免疫治疗疫苗SN2001的全球临床开发,并升级研发中心。凯米生物成立于2021年8月,专注于肿瘤和...

拓新天成是一家专注于肿瘤免疫治疗领域的创新研发企业,以T细胞免疫治疗产品为核心发展方向,致力于为癌症患者提供更具突破性的治疗方案。近日,公司宣布顺利完成近4000万美元B轮融资。本轮投资由国投招商领投,某知名险资机构及荷塘创投参与跟投,并获得兴业国信资管、福州闽都人才基金等机构的大力支持...

中国航天科技集团近日宣布,由五院502所指导研发的FLASH放疗机器人设备已在四川三家三甲医院同步开展临床试验。该设备采用航天级精密控制技术,将传统放疗20分钟的单次治疗时间缩短至秒级完成,定位误差小于0.8毫米,攻克了放疗设备笨重、操作复杂等行业难题。FLASH放疗技术以超高剂量率为特征,此次研发...

近日,美国肿瘤治疗技术研发商TAE Life Sciences宣布获得1.5亿美元战略投资,投资方包括Google Ventures(GV)、Chevron Technology Ventures及NEA恩颐投资。该公司专注于利用生物靶向性和放射性技术原理,开发硼中子俘获疗法,为恶性肿瘤患者提供创新治疗方案。该疗法以紧凑型设备和高性价比为特点,能够实...

5月29日,复星医药自主研发的1类新药芦沃美替尼片(商品名: 复迈宁)获国家药监局批准上市。该药为高选择性MEK1/2抑制剂,双适应症分别针对朗格汉斯细胞组织细胞增生症及I型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤患者。作为中国首个拥有上述双适应症的药物,芦沃美替尼疗效确切、安全性可控,为罕见肿瘤患者提供...

Illumina Inc.(因美纳)是DNA测序和阵列技术的全球领导者,今天宣布与Janssen Research & Development, LLC (Janssen,杨森)签署协议。此次合作将是Illumina新型分子残留疾病(MRD)检测的首次合作,这是一种全基因组测序(WGS)多癌研究解决方案,可检测循环肿瘤DNA (ctDNA),以更好地了解临床干预后疾病...

百时美施贵宝宣布,其原研肿瘤治疗药物Abraxane(白蛋白紫杉醇)已获得中国国家药品监督管理局批准,用于联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌。这是全球唯一经III期临床研究证实可显著改善胰腺癌患者生存的白蛋白紫杉醇产品。

百奥赛图与乐普创一宣布,合作开发的针对胞内靶点的三特异性T细胞连接器取得重大进展。双方已筛选出靶向WT1/HLA-A02的T细胞连接器-WT1xCD3x4-1BB三抗,该候选抗体在多种血液瘤和实体瘤中表现出优异的抗肿瘤活性。双方将在2024年美国癌症研究协会年会上公开其临床前数据。

和誉医药宣布与德国默克公司达成独家许可协议,将自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib(ABSK021)在中国内地、台湾、香港和澳门商业化。默克有权在全球范围内商业化Pimicotinib,并可能联合开发其他适应症。和誉将获得7000万美元首付款及最高6.055亿美元的潜在付款。该药物已获中美欧三地突破性治疗...

阿斯利康的创新靶向治疗药物康可期(英文商品名: CALQUENCE,通用名: 阿可替尼胶囊)在中国宣布正式上市。作为新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,阿可替尼于2023年3月获得中国国家药品监督管理局附条件批准,用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。

3月23日,阿斯利康宣布康可期®(英文商品名: CALQUENCE®,通用名: 阿可替尼胶囊)已获得中国国家药品监督管理局的附条件批准上市,用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂阿可替尼是阿斯利康在中国获批的首款血液肿瘤治疗药物,标志着阿...