2025年6月,华泰证券发布报告指出,在近期落幕的ASCO年会上,国产创新药表现亮眼。据统计,约67项国产新药研究入选口头汇报,较去年增长35%,占全部临床汇报的20%。其中9项入选LBA,包括IBI363、MRG003等药物更新了关键数据,有望推动肺癌疗法升级并填补现有治疗空白。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

近日,中国药企三生制药与辉瑞签署License out协议,总金额达60.5亿美元。辉瑞将获得PD-1/VEGF双抗SSGJ-707除中国大陆外的全球权益。首付款为12.5亿美元,另有里程碑付款及销售分成。该药物在非小细胞肺癌治疗中表现出高客观缓解率和良好安全性。此次合作标志着中国创新药在全球市场的影响力提升,推动双...

中金发布研报称,信达生物在2025年ASCO会议上公布的PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363数据超出预期。该药物在结直肠癌患者中的表现令人瞩目,有望成为重磅品种,并在肺癌治疗领域展现竞争力。基于此,中金维持信达生物今明两年净利润预测不变,同时上调其目标价4.5%至69港元,维持"跑赢行业"评级...

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准艾力斯申报的1类创新药枸橼酸戈来雷塞片(商品名: 艾瑞凯)。该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者。此批准为相关患者提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,黄山永生部落干细胞科技有限公司宣布完成千万元级天使轮融资,由金慧丰投资与盛世投资共同领投。此次融资将主要用于干细胞实验室建设及CAR-NK免疫细胞肺癌治疗技术的临床转化,推动早期IND申报,为肺癌患者提供创新治疗方案。永生部落干细胞公司成立于2024年9月,专注于免疫细胞与干细胞新药研发,重...

复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗,欧盟商品名: Hetronifly®)近日获得欧盟委员会的上市许可申请(MAA)批准。该药品联合卡铂和依托泊苷,适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。此次批准意味着斯鲁利单抗注射液获得了所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和...

2025年2月5日,复宏汉霖宣布其抗PD-1单抗H药(汉斯状)正式获得欧盟委员会批准。该药物将联合卡铂和依托泊苷,用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗。这一里程碑标志着H药成为首个且唯一在欧盟获批上市用于该适应症的抗PD-1单抗。此次获批不仅彰显了复宏汉霖在肿瘤免疫治疗领域的创新实力,也为欧洲的...

上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授领导的特瑞普利单抗联合化疗用于可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的Ⅲ期研究(NEOTORCH)在《美国医学会杂志》(JAMA)发表,成为全球首个登顶JAMA主刊的肺癌围手术期免疫治疗研究。该研究由特瑞普利单抗联合化疗用于可切除Ⅱ-Ⅲ期NSCLC患者围手术期治疗的疗效和安...

施贵宝(Bristol-Myers Squibb)将向SystImmune支付至多84亿美元,以获得联合开发和销售一种治疗肺癌和乳腺癌的实验性药物的权利。施贵宝周一在声明中表示,该协议包括向SystImmune支付8亿美元的首付款,以及至多5亿美元的近期或有付款。其余的支付将取决于这种名为BL-B01D1的药物是否达到监管和销售目标...

复宏汉霖宣布,其自主研制的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状(通用名: 斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的上市注册申请(NDA)已获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。这是H药在中国获受理的第五项适应症。

众巢医学宣布推出基于患者自我报告结局的症状管理模式,旨在助力肺癌患者康复,并改善他们的生活质量。众巢医学现有的肺癌患者管理服务已包括一系列服务内容。包括邀请专家讲解肺癌知识并与患者互动答疑,确保能够患者充分理解肺癌治疗全过程、并提高他们对治疗方案的依从性。(医药健闻)