2025年6月,华泰证券发布报告指出,在近期落幕的ASCO年会上,国产创新药表现亮眼。据统计,约67项国产新药研究入选口头汇报,较去年增长35%,占全部临床汇报的20%。其中9项入选LBA,包括IBI363、MRG003等药物更新了关键数据,有望推动肺癌疗法升级并填补现有治疗空白。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

近日,中国药企三生制药与辉瑞签署License out协议,总金额达60.5亿美元。辉瑞将获得PD-1/VEGF双抗SSGJ-707除中国大陆外的全球权益。首付款为12.5亿美元,另有里程碑付款及销售分成。该药物在非小细胞肺癌治疗中表现出高客观缓解率和良好安全性。此次合作标志着中国创新药在全球市场的影响力提升,推动双...

中金发布研报称,信达生物在2025年ASCO会议上公布的PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363数据超出预期。该药物在结直肠癌患者中的表现令人瞩目,有望成为重磅品种,并在肺癌治疗领域展现竞争力。基于此,中金维持信达生物今明两年净利润预测不变,同时上调其目标价4.5%至69港元,维持"跑赢行业"评级...

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准艾力斯申报的1类创新药枸橼酸戈来雷塞片(商品名: 艾瑞凯)。该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者。此批准为相关患者提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年2月5日,复宏汉霖宣布其抗PD-1单抗H药(汉斯状)正式获得欧盟委员会批准。该药物将联合卡铂和依托泊苷,用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗。这一里程碑标志着H药成为首个且唯一在欧盟获批上市用于该适应症的抗PD-1单抗。此次获批不仅彰显了复宏汉霖在肿瘤免疫治疗领域的创新实力,也为欧洲的...

众巢医学宣布推出基于患者自我报告结局的症状管理模式,旨在助力肺癌患者康复,并改善他们的生活质量。众巢医学现有的肺癌患者管理服务已包括一系列服务内容。包括邀请专家讲解肺癌知识并与患者互动答疑,确保能够患者充分理解肺癌治疗全过程、并提高他们对治疗方案的依从性。(医药健闻)