2025年12月2日,世界卫生组织发布关于使用GLP-1受体激动剂治疗肥胖症的全球指导意见。该指南明确推荐在特定条件下将GLP-1类药物用于成人肥胖症管理。此举旨在为各国制定肥胖防治策略提供科学依据,应对全球日益严峻的肥胖公共卫生问题。指南涵盖适用人群、用药规范及与其他干预措施的整合建议。免责声...

2025年11月19日,辉瑞首席财务官表示,公司计划在全球范围内寻求更多肥胖症领域的并购或合作机会,以增补其现有资产。此举旨在加强其在代谢疾病领域的布局,进一步扩充产品管线。公司将重点推进对Metsera资产的整合与补充,以提升整体竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年11月17日,诺和诺德宣布在美国推出低于礼来公司的肥胖症药物定价策略。针对自费患者,该公司将司美格鲁肽口服制剂(Wegovy)和注射液(Ozempic)的售价定为每月349美元。此举旨在提升其在竞争激烈的美国减肥药市场的份额,减轻无保险或保险覆盖不足患者的用药负担。调整后的价格已正式生效。免责声明:...

2025年10月30日,歌礼制药宣布其皮下注射胰淀素受体激动剂ASC36正式进入临床开发阶段。该药物有望成为同类最佳、每月一次给药的肥胖症治疗新药。歌礼计划于2026年第二季度向美国FDA提交新药临床试验申请(IND),以推进ASC36在肥胖症适应症中的研发进程。此举标志着公司在代谢疾病领域布局的进一步深化。...

近日,专注肥胖症治疗的生物制药公司Kailera宣布完成6亿美元B轮融资,由Bain Capital Ventures领投,多家国际知名投资机构参与。本轮融资将主要用于推进其临床阶段注射及口服疗法的研发。其中,核心项目KAI-9531(中国命名为HRS9531)作为一款双重GLP-1/GIP受体激动剂,在中国开展的肥胖症临床试验中已展现...

9月19日,先为达生物科技股份有限公司正式向港交所主板递交上市申请,摩根士丹利与中金公司担任联席保荐人。该公司成立于2017年,已进入接近商业化阶段,专注于满足体重管理领域的重大医疗需求。其核心产品埃诺格鲁肽注射液(XW003)有望成为全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂,用于治疗超重/肥胖症及2型糖...

2025年9月12日,Arrowhead Pharmaceuticals Inc.与Ionis Pharmaceuticals Inc.因针对罕见肥胖症疗法的知识产权争议互相提起诉讼。两家公司均为知名生物制药企业,此次纠纷涉及相关疗法的专利权及商业机密侵权问题。诉讼分别在美国多地法院提起,目前案件已进入法律程序。业界关注此案件可能对相关疗法研...

8月19日,歌礼制药-B(01672)公告称将以先旧后新方式配股,每股配股价16.45港元,较上一交易日收盘价折让约9.91%。此次承配人认购5240万股,控股股东吴劲梓同步出售等额股份并认购2882万股新股,套现约3.88亿港元。本次募集资金净额约4.68亿港元,其中90%将用于推进皮下注射及口服多肽类肥胖症候选药物的临...

2025年8月5日,康缘药业透露,其创新药ZX2021正在开展针对超重/肥胖症的II期临床试验,试验周期为24周,预计2025年第四季度取得减重及肝脏健康方面的关键进展。ZX2010则针对2型糖尿病开展II期临床,预计2025Q4至2026Q1获得降糖兼减重数据。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年7月15日,歌礼制药在港交所公告,其脂肪靶向、每月一次注射的小分子THR-BETA激动剂ASC47联合司美格鲁肽治疗肥胖症的美国临床研究,已顺利完成所有受试者给药。该项研究旨在评估ASC47与司美格鲁肽联用在治疗肥胖症中的安全性和有效性。目前尚无相关研究结果披露。免责声明: 本文内容由开放的智能模...

2025年7月,歌礼制药宣布其小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成首批受试者给药。该研究针对肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。此前Ib期研究表明,ASC30每日一次口服片在4周内平均体重下降达6.5%。预计2025年第四季度公布IIa期研究结果。免...

6月21日,美国芝加哥举行的美国糖尿病协会科学年会上,诺和诺德发布STEP UP 3b期临床试验结果。试验显示,使用更高剂量Wegovy(7.2 mg)治疗的肥胖症患者(不伴糖尿病),在第72周时平均体重下降21%,约三分之一患者减重达25%以上。这一成果为肥胖症治疗提供了新希望。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动...

6月16日,诺和诺德宣布与阿里健康达成战略合作。双方将共同打造体重管理知识与服务专区,提供科学的体重管理方法,助力公众了解健康体重标准。此外,合作还将推动糖尿病一站式诊疗及慢病管理的数字化转型,提升健康管理效率。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月9日,歌礼制药-B(01672)早盘上涨5.55%,报7.04港元。公司宣布将在西班牙马拉加举行的欧洲肥胖症大会上报告肥胖症候选药物ASC47的早期研究。ASC47为自主研发的小分子激动剂,具备脂肪靶向、减重不减肌的特点。此外,FDA已批准ASC47与司美格鲁肽联用治疗肥胖症的临床试验申请。免责声明: 本文内容由开放...

5月8日,歌礼制药-B(01672)午前股价上涨3.32%,报6.54港元。公司将在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会上报告肥胖症候选药物ASC47的早期研究结果。ASC47为歌礼自主研发的小分子激动剂,已获FDA批准与司美格鲁肽联用治疗肥胖症。此外,世卫组织计划制定成年肥胖患者治疗指南,预计2025年8月或9月出台...

和铂医药近日宣布成立子公司Élancé Therapeutics,旨在开发针对肥胖症的创新疗法。依托和铂医药独有的全人源重链抗体(HCAb)双特异性抗体技术,Élancé将专注于解决当前肥胖症治疗中的关键挑战,如肌肉保护和长期疗效问题。这一举措有望为肥胖症患者提供更有效的治疗方案,改善其生活质量。和铂医药的...

阿斯利康和诚益生物就ECC5004 达成独家许可协议。ECC5004 是处于临床研究阶段的每日一次口服GLP-1受体激动剂(GLP-1RA),用于治疗肥胖症、2 型糖尿病和其他心血管代谢疾病。根据协议条款,诚益生物将获得1.85亿美元的首付款。此外,诚益生物未来还将有资格获得高达18.25亿美元的临床、注册和商业化里程碑...

美国批准礼来公司(Eli Lilly)将糖尿病药物用于治疗肥胖症,此举将释放一个到2030年整体销售达到千亿美元的巨大市场。这款名为Zepbound的减重药售价将略高于同款糖尿病药物Mounjaro。一个月的供应价格为1059.87美元,预计到年底将推向市场。美国食品和药物管理局(FDA)在一份声明中表示,Zepbound可能带来...

这一突破是由德国埃尔朗根大学医院和爱尔兰都柏林圣三一大学的科学家们取得的,当中涉及到一种名为程序性死亡配体1(PD-L1)的蛋白质。这种蛋白质作为一种"制动器",进而帮助调节身体的免疫反应,因此它在癌症的免疫治疗领域发挥了关键作用。PD-L1具有跟所有重要的T细胞上的受体结合的能力,这使得这些杀伤...

喜树碱是一种非常有发展前途的实验性癌症药物,目前已经知道的是它能抑制某种DNA修复酶,因此有可能抑制肿瘤的生长。这项新研究的作者来自中国西北农林科技大学,他们在发现这种药物对一种叫做生长分化因子15(GDF15)的激素具有有用的影响后而被吸引了过来。众所周知,这种荷尔蒙在体内循环以应对不同的刺...