2025年7月,歌礼制药宣布其小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成首批受试者给药。该研究针对肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。此前Ib期研究表明,ASC30每日一次口服片在4周内平均体重下降达6.5%。预计2025年第四季度公布IIa期研究结果。免...

6月21日,美国芝加哥举行的美国糖尿病协会科学年会上,诺和诺德发布STEP UP 3b期临床试验结果。试验显示,使用更高剂量Wegovy(7.2 mg)治疗的肥胖症患者(不伴糖尿病),在第72周时平均体重下降21%,约三分之一患者减重达25%以上。这一成果为肥胖症治疗提供了新希望。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动...

6月16日,诺和诺德宣布与阿里健康达成战略合作。双方将共同打造体重管理知识与服务专区,提供科学的体重管理方法,助力公众了解健康体重标准。此外,合作还将推动糖尿病一站式诊疗及慢病管理的数字化转型,提升健康管理效率。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年6月12日,礼来公司宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液多剂量预装笔)正式在中国上市。此次推出的新型注射装置是继替尔泊肽注射液成功登陆中国市场后,礼来为提升供应能力、满足患者需求而推出的又一重要产品。穆峰达®多剂量预装笔具有便捷、精准的给药特点,适用于2型糖尿病及肥胖症患者。即日起,该产品...

6月4日,礼来与Camurus签署许可和开发协议,将基于Camurus的FluidCrystal技术,共同研发治疗肥胖、糖尿病等代谢疾病的长效促胰岛素药物。合作涵盖最多四种专有药物化合物,包括GIP/GLP-1和GIP/胰高血糖素/GLP-1受体激动剂等。根据协议,Camurus有望获得高达8.7亿美元的潜在付款及版税。此举旨在推动代谢疾...

《柳叶刀》委员会5月20日发布报告显示,尽管青少年死亡率在过去20年下降了1/4以上,但到2030年,仍将有超过10亿青少年面临可预防的健康风险。其中,4.64亿青少年将受肥胖或超重困扰,较2015年增加1.43亿。高收入国家长期受此问题影响,而拉丁美洲、非洲和中东地区问题也在迅速恶化,预计这些地区将有超过1/3...

诺和诺德与平安健康医疗科技有限公司近日达成战略合作,共同推进肥胖症管理与公众健康教育。双方将整合资源优势,构建从"认知提升"到"诊疗干预"再到"长期管理"的全周期服务闭环,推广科学减重理念。用户可通过平安健康App访问专区,使用健康自测工具计算BMI值,进行体重状况分级及健康风险筛查。此次合作...

5月9日,歌礼制药-B(01672)早盘上涨5.55%,报7.04港元。公司宣布将在西班牙马拉加举行的欧洲肥胖症大会上报告肥胖症候选药物ASC47的早期研究。ASC47为自主研发的小分子激动剂,具备脂肪靶向、减重不减肌的特点。此外,FDA已批准ASC47与司美格鲁肽联用治疗肥胖症的临床试验申请。免责声明: 本文内容由开放...

5月8日,歌礼制药-B(01672)午前股价上涨3.32%,报6.54港元。公司将在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会上报告肥胖症候选药物ASC47的早期研究结果。ASC47为歌礼自主研发的小分子激动剂,已获FDA批准与司美格鲁肽联用治疗肥胖症。此外,世卫组织计划制定成年肥胖患者治疗指南,预计2025年8月或9月出台...

和铂医药近日宣布成立子公司Élancé Therapeutics,旨在开发针对肥胖症的创新疗法。依托和铂医药独有的全人源重链抗体(HCAb)双特异性抗体技术,Élancé将专注于解决当前肥胖症治疗中的关键挑战,如肌肉保护和长期疗效问题。这一举措有望为肥胖症患者提供更有效的治疗方案,改善其生活质量。和铂医药的...

根据英敏特(Mintel)的《泰国消费者体重管理膳食--2024》报告,四分之一(25%)的泰国人认为自己超重或肥胖,而11%的人认为自己体重过轻。然而根据泰国卫生部在2023年的数据,近一半的人口面临超重或肥胖问题。英敏特的调查显示,泰国人在管理体重时,身体外观(69%)的重要性超过健康(65%)。然而,在X世代中,76...

礼来公司宣布其 GLP-1 类药物替尔泊肽能将肥胖或超重成人患二型糖尿病的风险大幅降低 94%,并能显著减轻体重,服用 15mg 剂量的成人平均体重下降近 23%,而对照组仅下降 2.1%。

英国草案指导建议对部分肥胖患者使用礼来公司的减肥药 Mounjaro,并计划通过英国国家医疗服务体系(NHS)提供该药物。当前建议尚处于草案形式,可能根据公众咨询反馈进行调整。若该指导建议被采纳,Mounjaro 预期将与其他减肥药物,如诺和诺德的 Wegovy,在市场上形成竞争。

全国卫生健康工作会议1月11日至12日在北京召开。会议指出,2024年是实施"十四五"规划的关键一年,也是卫生健康事业改革创新、强基固本、全面提升的重要一年。促进中医药传承创新发展。全面实施中医药振兴发展重大工程,加强国家中医优势专科建设,充分发挥中医药在治未病、康复以及儿童青少年近视、肥胖...

信达生物制药集团宣布,其研发的胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双重激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖成人受试者中的III期临床研究达成主要和次要目标。公司计划向国家药品监督管理局递交新药上市申请。该药物已在多项研究中展现出优秀的减重和降糖疗效。

肥胖和超重患者对诺和诺德(Novo Nordisk)减肥和糖尿病药物的强烈需求,帮助这家丹麦制药商成长为欧洲最大的公司。现在,它想更进一步,从一开始就阻止人们发胖。诺和诺德将目光放在了另一座"金矿"上: 试验数据可以提供一些人为什么更容易发胖的线索,甚至有可能催生出第一批预防肥胖的药物。但如果诺和诺...

常山药业发布股票交易异常波动公告,公司开展的艾本那肽临床试验,适应症为治疗2型糖尿病,不涉及肥胖适应症。公司尚未开展艾本那肽针对肥胖或减重的临床试验。公司没有涉及减肥功效产品的收入。公司已经完成艾本那肽临床试验,尚未向国家药品监督管理局提交新药证书申请,艾本那肽最终能否获批上市及获批...

阿斯利康和诚益生物就ECC5004 达成独家许可协议。ECC5004 是处于临床研究阶段的每日一次口服GLP-1受体激动剂(GLP-1RA),用于治疗肥胖症、2 型糖尿病和其他心血管代谢疾病。根据协议条款,诚益生物将获得1.85亿美元的首付款。此外,诚益生物未来还将有资格获得高达18.25亿美元的临床、注册和商业化里程碑...

美国批准礼来公司(Eli Lilly)将糖尿病药物用于治疗肥胖症,此举将释放一个到2030年整体销售达到千亿美元的巨大市场。这款名为Zepbound的减重药售价将略高于同款糖尿病药物Mounjaro。一个月的供应价格为1059.87美元,预计到年底将推向市场。美国食品和药物管理局(FDA)在一份声明中表示,Zepbound可能带来...

勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE, NMPA)成功递交针对中国超重或肥胖人群的多中心临床试验申请。该试验旨在进一步探索survodutide(GCGR/GLP-1R双重激动剂)在中国患者中的疗效和安全性。此前公布的全球多中心II期临床研究数据表明,在为期46周的survodutide治疗期后,患者体重减轻...