2025年8月14日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准了一种名为Tzield的新疗法,用于延缓1型糖尿病的发展。该疗法适用于处于疾病早期阶段的患者,旨在通过特定机制减缓胰岛β细胞的破坏,从而推迟疾病进展。此次批准为相关患者提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

中国国家药监局批准了礼来公司递交的替尔泊肽注射液上市申请,该药物是一款 GIP/GLP-1 受体双重激动剂,用于治疗成人 2 型糖尿病患者。替尔泊肽能整合葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽 - 1(GLP-1)的作用,每周注射一次。尽管替尔泊肽在国内尚未获批减重适应证,但在美国 FDA 已获得批准。...

杭州先为达生物科技股份有限公司公布,其研发的Ecnoglutide(XW003)在治疗2型糖尿病Ⅲ期临床试验中取得积极结果。受试者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治疗,持续24周后,HbA1c分别降低1.96%和2.43%,而安慰剂组为0.87%。在治疗结束时,1.2 mg Ecnoglutide治疗组有76.1%的受试者HbA1c≤6.5%,3...

2023年国家医保药品目录谈判结果正式公布,甘精胰岛素利司那肽注射液(I)/(II)(赛益宁),两款药物被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物,改善血糖控制。

国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布了新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。阿斯利康安达释(通用名: 达格列净二甲双胍缓释片)被纳入乙类《医保目录》,成为当前中国唯一一个每日服用一次、固定剂量的钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复方...

阿斯利康宣布在中国正式推出达格列净二甲双胍缓释片,为2型糖尿病患者提供新的治疗选择。该复方制剂由两种抗高血糖药物组成,旨在改善患者的血糖控制并保护心肾。中国糖尿病患者人数约1.29亿,其中90%以上为2型糖尿病。

2023年11月14日是第17个世界糖尿病日,今年的主题是"了解风险,了解应对(know your risk, know your response)"。世界卫生组织数据显示全世界约有4.22亿人患有糖尿病,每年有150万人死亡直接归因于糖尿病。目前,中国成人糖尿病患病率11%左右,估算糖尿病患者数量1.14亿,糖尿病前期患病率高达35%左右。糖...

根据国际糖尿病联合会(IDF)的全球研究,72%的糖尿病患者在出现与糖尿病相关的并发症后才发现自己患有糖尿病,而94%的受访者在患有糖尿病的一生中都经历过一种或多种糖尿病并发症。这些并发症包括对心脏、眼睛、肾脏和脚的损害,给糖尿病患者带来了巨大的压力。研究还发现,通过早期发现、及时治疗和知情...

美国批准礼来公司(Eli Lilly)将糖尿病药物用于治疗肥胖症,此举将释放一个到2030年整体销售达到千亿美元的巨大市场。这款名为Zepbound的减重药售价将略高于同款糖尿病药物Mounjaro。一个月的供应价格为1059.87美元,预计到年底将推向市场。美国食品和药物管理局(FDA)在一份声明中表示,Zepbound可能带来...

美国食品药品管理局(FDA)批准礼来公司研究的tirzepatide糖尿病药品用于过度肥胖成年人的长期体重管理。药品名称为Zepbound。礼来制药随后表示,Zepbound六个剂量售价1059.87美元,预计2023年年底前投放到美国市场。

诺和诺德在第六届进博会上发布了一款名为"诺和关怀"的移动应用软件,旨在提供一站式的数字化解决方案,帮助糖尿病患者进行自我管理。该应用可以连接胰岛素笔、血糖仪和其他可穿戴设备,并提供全面依从性管理和可视化分析报告。此外,该应用还是一个共创平台,能够与产业伙伴互联互通,构建健康服...

赛诺菲将在2023年的第六届进博会上展示其创新药物TZIELD。这是全球首个获得美国食品药品监督管理局批准用于延缓1型糖尿病发病的药物。TZIELD是一种CD3靶向抗体,通过调节T细胞功能保护胰岛β细胞,从而延缓1型糖尿病发作近3年。该药物为患者提供了更多机会进行健康知识教育和管理监测,并帮助他们回归正...

雅培将收购Bigfoot Biomedical,进一步努力为糖尿病患者开发个性化的互联解决方案,交易预计将于2023年第三季度完成。雅培(Abbott)和Bigfoot的合作开始于2017年。Bigfoot开发了Bigfoot Unity,这是一种智能胰岛素管理系统,其特点是首款也是唯一一款经FDA批准的连接式胰岛素笔盖,可利用集成的持续葡萄糖...

根据国家肾脏基金会(NKF)和国家质量保证委员会(NCQA)的一项新研究,没有足够的糖尿病患者得到建议的肾脏健康检查。根据发表在《梅奥诊所学报: 创新、质量和结果》杂志上的新数据,不到40%的糖尿病患者被建议至少每年进行一次肾脏健康筛查。糖尿病增加了慢性肾脏疾病(CKD)的风险,这是一种严重的疾病,通...

Embark Laboratories宣布,诺和诺德已经收购了Embark Biotech,包括其主要代谢项目,并已进入为期三年的研发合作,以发现和开发治疗肥胖和相关合并症的新型药物。根据对Embark Biotech的收购协议,诺和诺德将获得开发和商业化先导项目的全部权利,而Embark的股东将获得1500万欧元的预付款,并有资格获得高达...

礼来收购Sigilon达成最终协议。Sigilon是一家生物制药公司,致力于为各种急慢性疾病患者开发功能性治疗药物。自2018年以来,礼来和Sigilon合作开发了包括SIG-002在内的胶囊细胞疗法,用于治疗1型糖尿病。这些疗法的目标是通过监测血糖水平,恢复胰岛素分泌并长期释放胰岛素,使患者摆脱持续的疾病管理。

阿斯利康达格列净二甲双胍缓释片是一种每日服用一次、固定剂量的复方制剂,已被中国国家药品监督管理局批准配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。这是中国目前唯一获批的此类型的固定剂量复方制剂,为改善2型糖尿病患者的血糖控制提供了一线...

勃林格殷格翰-礼来联合宣布,其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®(通用名: 恩格列净片)的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准,用于联合胰岛素治疗(伴或不伴口服降糖药),在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。这是继成人2型糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭和射血分数保留的成人心...

一些研究随后指出,在COVID-19患者中新诊断的糖尿病病例的比率更高。虽然在成人和儿童中都看到了这种相关性,但研究人员不知道这种新型冠状病毒是否直接导致一种新的糖尿病。COVID-19是否直接加速了已患有糖尿病前期症状的人的疾病发展?这种流行病的性质是否只是让医生在普通人群中捕捉到更多未诊断的...

据外媒报道,一项新研究分析了丹麦几十万人的健康记录,结果发现2型糖尿病的低发病率跟使用一种名为阿仑膦酸钠的药物治疗的骨质疏松症患者之间存在联系。研究人员推测,这种药物可能会防止胰岛素抵抗的发展。