2025全球制药50强出炉,中国6家企业上榜创新高
北京时间2025年6月25日,美国《制药经理人》杂志发布最新全球制药企业50强榜单。强生以557.45亿美元销售收入位居榜首,诺和诺德首次跻身前十取代GSK。榜单显示,今年共有6家中国药企上榜,创历史新高,分别为云南白药、石药集团、中国生物制药、恒瑞医药、华东医药和百济神州。其中,百济神州和华东医药为...
北京时间2025年6月25日,美国《制药经理人》杂志发布最新全球制药企业50强榜单。强生以557.45亿美元销售收入位居榜首,诺和诺德首次跻身前十取代GSK。榜单显示,今年共有6家中国药企上榜,创历史新高,分别为云南白药、石药集团、中国生物制药、恒瑞医药、华东医药和百济神州。其中,百济神州和华东医药为...
近日,中国创新药企接连达成多笔高额对外授权交易。三生制药以12.5亿美元首付款、总额超60亿美元的BD订单领跑,紧随其后的是石药集团与阿斯利康达成53.3亿美元的战略研发合作。这些大单彰显了中国创新药的全球竞争力,标志着行业正从"跟随者"向"贡献者"转变。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生...
2025年6月24日,港股上市公司石药集团(01093)早盘股价上涨3.63%,现报7.99港元。近日,公司宣布与全球生物制药企业阿斯利康(Astra Zeneca)订立战略研发合作协议。根据协议,石药集团将利用其AI驱动的高效药物发现平台,为多个疾病靶点筛选具有多适应症潜力的小分子候选药物。该平台可分析靶向蛋白与化合物...
2025年6月24日,港股创新药板块强势反弹,港股通创新药ETF(159570)早盘大涨超2%,成交额突破14亿元,资金净流入近1.7亿元。荣昌生物、石药集团等成分股涨幅明显。此前一周医药生物板块出现较大回调。分析认为,创新药仍是医药板块核心方向,短期调整利于中长期布局,中国医药产业竞争力持续提升,出海机会值...
阿斯利康与中国石药集团宣布达成战略研究合作,聚焦高优先级靶点,共同推进新型口服候选药物的发现与开发。根据协议,双方将为多个靶点开发具有慢性疾病治疗潜力的临床前候选药物,其中包括一种用于免疫疾病的临床前小分子口服疗法。此次合作旨在加速多适应症疾病的创新疗法研发,提升全球患者用药选择。...
6月6日午后,港股医药板块出现显著拉升。其中,石药集团涨幅超过11%,药师帮涨超9%,金斯瑞生物科技涨近6%。市场分析认为,这可能与近期行业政策利好及企业基本面改善有关。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
美银证券发表研究报告指,石药集团今年首季收入按年跌21.9%,当中成品药、原料药、功能食品及其他类别的收入分别按年跌27.3%、升14.6%及跌8.9%。集团早前公布正就3项潜在的授权交易进行磋商,每项潜在交易项下,可能应付予集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款,合计可能达到约50...
6月2日,港股石药集团股价下跌超过5%,创下近三周以来最大跌幅。此前,Jefferies将该股评级下调至落后大盘,理由是公司所有利好已完全反映在股价中,同时关键产品销售持续承压。分析师认为,这可能对石药集团未来业绩增长带来挑战。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
5月30日,石药集团公告显示,涉及EGFR ADC等多款产品的3项潜在BD交易正在磋商,每笔交易金额约50亿美元。其中一项预计6月完成。尽管市场对此反应积极,但也有声音质疑提前公告的合理性。近年来,受集采和医院控费影响,石药集团业绩承压,2024年营收下滑7.8%,净利润下降25.4%。2025年一季度,收入减少21.9%,...
中金发布研报,维持石药集团2025年和2026年盈利预测不变,上调目标价26.5%至8.60港元,对应市盈率分别为16.9倍和14.4倍。公司1Q25收入70.15亿元,同比下降21.9%,净利润14.78亿元,符合预期。成药业务承压,预计2Q25开始改善。销售费用率下降,研发费用率上升至23.7%。中金看好其创新产品管线及BD交易前景,但...
石药集团公告,正与独立第三方就三项潜在交易磋商,涉及产品开发、生产和商业化授权合作。每项交易合计可能达50亿美元,包括首付款、开发及商业化里程碑付款。其中一项交易预计2025年6月完成。具体条款尚未最终确定,公司将适时发布进一步公告。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
石药集团第一季度营收达70.1亿元人民币,低于市场预估的86.7亿元。期内销售及分销开支为16.6亿元,研发支出达13.0亿元,显示公司在创新研发方面的持续投入。尽管营收未达预期,但研发投入占比保持高位,彰显企业长期发展战略。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
5月19日,石药集团宣布其开发的双特异性融合蛋白药物JMT106已获国家药监局批准在中国开展临床试验。该产品此前已在2024年1月获美国FDA批准开展临床试验。JMT106以GPC3和干扰素受体为靶点,通过杀伤肿瘤细胞并激活免疫调控作用,适用于晚期实体瘤治疗。临床前研究显示其在多种恶性肿瘤模型中具备显著抗肿...
5月19日,石药集团宣布其首创药物CPO301获得FDA第三项快速通道资格,用于治疗特定非小细胞肺癌患者。该药物在临床试验中展现出显著疗效。此前,CPO301已分别于2023年6月和2024年9月获得两项快速通道资格,适用于不同类型的肺癌治疗。这一进展将进一步加速药物研发进程,为患者提供更多治疗选择。免责声明:...
5月15日,石药集团与Cipla USA达成协议,授予其在美国销售伊立替康脂质体注射液的独家许可。该产品为石药自主研发,用于治疗多种实体瘤。根据协议,石药将获得1500万美元首付款,及最高达10.4亿美元的潜在里程碑付款和双位数销售提成。目前,石药集团股价涨3.68%,报5.92港元。免责声明: 本文内容由开放的智...
美银证券发布研报称,基于石药集团2月主要药物销售表现,将其2023年至2027年的整体销售预测分别上调0.5%、0.5%及0.4%。同时,目标价由4.5港元升至5.1港元,但重申"跑输大市"评级。数据显示,石药集团核心药物2月销售额同比和环比均出现下滑,其中部分产品环比跌幅超40%。免责声明: 本文内容由开放的智能模...
4月29日,石药集团早盘上涨4.47%,现报6.31港元。其自主研发的化学1类新药SYH2068注射液(双链小干扰RNA药物)获国家药监局批准开展临床试验。该药物通过靶向脂蛋白(a),以皮下给药方式降低Lp(a)水平,适用于高脂蛋白(a)血症治疗。相比同类产品,其具有更持久的基因沉默效果和更高安全性,有望预防动脉粥样硬...
石药集团近日宣布,其自主研发的SYH2059片已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。此前,该药物已于2025年1月获得中国国家药品监督管理局的批准,可在中国境内开展临床试验。SYH2059片是一款高活性、高选择性的环核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,由石药集团小分子药物创新设计平台研发,拥有...
DoNews5月14日消息,首个国产新型冠状病毒mRNA疫苗昨日在石家庄桃园社区卫生服务中心接种全国首针。财联社记者从石药集团公司人士处了解到,公司新冠mRNA疫苗目前已在全国正式上市,石家庄本地接种开展速度较快,其他地区也会陆续上市。桃园社区卫生服务中心人员告诉财联社记者: "石药mRNA新冠疫苗目前石...
石药集团(1093.HK)在港交所发布公告,当日耗资约4167万港元回购544万股,每股价格为7.61港元至7.75港元。