7月26日,皮尔法伯集团宣布,恩考芬尼胶囊(毕太维)联合西妥昔单抗疗法获中国国家药品监督管理局批准,用于二线治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成人患者。该疗法适用于既往接受过系统治疗的患者,为这一群体提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

Geneoscopy是一家结肠直肠癌筛检试验服务商,该试验对从粪便上皮细胞分离的真核RNA进行定量,以检测结肠直肠癌和晚期腺瘤。Geneoscopy开发了一种新颖的方法来可靠、稳定地提取粪便来源的真核RNA(seRNA)转录本并检测基因表达的变化。近日,Geneoscopy宣布完成1.05亿美元C轮融资。Bio-Rad领投了此次融资,P...

谣言: 天津武清北运河城区段清淤挖出宝?真相: 近日,网上有消息称,天津市武清区北运河城区段清淤"挖出两锭金子""满地的铜板"。经相关部门核实,不存在挖出金子、古钱币一事,该工程前期已经考古部门现场勘测,未发现文物古迹。武清区相关部门提示,严禁任何无关人员在施工区域内滞留,严禁私挖乱采,严禁在...

百时美施贵宝的III期随机对照研究显示,欧狄沃联合逸沃可改善MSI-H/dMMR表型mCRC患者的无进展生存期,结果显著且具有临床意义。这是首个在一线治疗中显示出显著疗效的双免疫联合疗法。该研究已在2024年美国临床肿瘤学会消化肿瘤研讨会上公布。

信达生物制药集团宣布IBI351(GFH925,KRASG12C抑制剂)已被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)纳入突破性治疗药物(BTD)品种名单,拟定适应症为至少接受过两种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期结直肠癌患者。

原标题: 赫捷院士团队领衔,相关成果发表于《国家癌症中心杂志》我国最新癌症数据显示: 肺癌死亡居所有癌种首位研究显示,2016年我国新发癌症病例为406.4万,发病率为186.46/10万,其中,男性高于女性(207.03/10万 vs 168.14/10万)；男女癌症新发病例峰值均在60~79岁,其中,在0~19岁、60岁以上年龄段,男性...

这种有希望的癌症免疫治疗新形式背后的生物工程师将其描述为"药物工厂",因为一旦它到位,它就能继续生成所需的化合物,并完全依靠自己的力量消除肿瘤。植入物由针头大小的小珠子组成,里面装着精心挑选的细胞,并被包裹在一个保护壳内。这些珠子内的细胞被设计成能产生一种叫做白细胞介素-2的天然化合物,...