据媒体报道,近日,一款在电商"买药"频道销售的"日本DR SCT"叶黄素护眼液,外包装大量使用日文、标注"製薬"字样,收到货后才发现产自江西,且产品仅有消毒产品备案,并非药品,也非医疗器械。"DR.SCT叶黄素护眼液"的实际生产企业为江西丰德健康产业有限公司。天眼查App显示,江西丰德健康产业有限公司成立于2...

2026年4月17日,参天制药旗下全资子公司参天中国与艾伯维(AbbVie)宣布,就五款青光眼滴眼液在中国内地的分销及推广达成独家合作协议。合作覆盖中国大陆市场,期限为6年。此举旨在整合双方在眼科领域的研发优势与商业化能力,提升青光眼治疗药物的可及性。合作产品均已获中国国家药监局批准或处于注册进程...

2026年3月19日,尖峰集团全资子公司尖峰药业收到国家药监局《药品上市申请不予批准通知书》。其申报的单剂量复方托吡卡胺滴眼液(0.5ml)因研究资料未能证明规格合理性,不符合技术标准,未获批准。该产品研发投入约314万元,对公司当期业绩无重大影响。同期申报的5ml多剂量规格仍在审评中。公司提示医药研...

2026年3月1日,康弘药业公告显示,其枸橼酸莫沙必利片等八个药品入选国家组织药品集采接续采购中选名单。中选结果自2026年3月起执行,采购周期至2028年12月31日止。其中富马酸喹硫平片与玻璃酸钠滴眼液系首次参与集采接续工作。此次中选覆盖消化、精神神经及眼科领域,体现公司多品类仿制药竞争力。免责...

2026年1月19日,兴齐眼药(300573.SZ)宣布收到国家药监局签发的SQ-24071滴眼液《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年近视进展,属化学药品2.2类和2.4类改良型新药。此次获批意味着该药物将进入临床试验阶段,研发进展取得关键突破。公司表示将按计划推进后续研究。免责声明: 本文内...

2026年1月12日  谣言: 新疆禾木喀纳斯景区多车相撞  真相: 近日,多个网民在社交平台发布新疆禾木喀纳斯景区多车相撞的视频内容,引发关注。经当地相关部门核实,网传视频内容不实。视频中显示的多车相撞事故场景并非发生在新疆禾木景区,禾木喀纳斯景区近期未发生此类多车相撞的严...

2026年1月4日,兴齐眼药公告称,公司硫酸阿托品滴眼液药品补充申请获国家药监局批准。此次获批新增0.02%和0.04%两个规格,适用于延缓6至12岁、近视度数在-1.00D至-4.00D儿童的近视进展。临床研究显示,两种浓度均能有效延缓近视发展,安全性良好。该产品已在现有基础上扩展规格,但市场销售受多重因素影响,...

2025年12月7日,某公司共有39个产品继续纳入《国家医保药品目录》,其中甲类8个、乙类31个。环孢素滴眼液(Ⅱ)、复方电解质眼内冲洗液、玻璃酸钠滴眼液等产品均在列,无产品退出目录。此次延续纳入将有助于提升患者用药可及性,减轻医疗负担。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年12月5日,欧普康视宣布其盐酸毛果芸香碱滴眼液已获得药物临床试验批准通知书。该产品拟用于眼科疾病治疗,此次获批意味着将进入临床试验阶段。公司将在监管指导下开展后续研究工作,以推进新药研发进程。此举进一步丰富了欧普康视在眼科用药领域的产品布局。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自...

2025年11月24日,兴齐眼药宣布获得盐酸奥布卡因滴眼液药品注册证书。该产品适用于眼科检查和治疗过程中的表面麻醉,获批意味着公司眼科麻醉产品线进一步丰富。此次注册证书的取得,标志着该药品已完成国内上市所需的审批流程,将进入市场推广和销售阶段。兴齐眼药表示,未来将持续推进眼科药物的研发与产...

近日,莎普爱思全资子公司获得盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验批准通知书。该事项由国家药品监督管理部门批准,标志着该药物正式进入临床试验阶段。盐酸毛果芸香碱滴眼液主要用于治疗青光眼等眼部疾病,此次获批将推动其在眼科领域的应用研究。莎普爱思表示,将严格按照相关要求开展临床试验工作。免责声明...

9月3日,阿里健康全网独家首发德国原研药品--海露®0.2玻璃酸钠滴眼液。该产品由德国URSAPHARM公司生产,适用于中重度及持久性干眼患者,为国内干眼症治疗提供了新选择。此次首发标志着阿里健康在眼科药品领域的进一步拓展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,津药药业宣布其子公司成功获得二氟泼尼酯滴眼液的药品注册证书。该药品主要用于治疗眼部炎症,适用于多种眼科疾病的临床治疗。此次注册证书的获得,标志着该产品已具备在国内市场销售的资质,将进一步丰富津药药业的眼科药物产品线,提升公司在医药行业的竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模...

2025年8月25日,马应龙发布公告称,其子公司江西马应龙美康药业有限公司获得国家药监局签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。该药品主要用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒症状,为公司眼科产品线再添新成员。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年8月22日,舒泰神发布消息称,其治疗神经营养性角膜炎的药物STSP-0902滴眼液已完成I期临床研究,结果显示该药物在健康受试者中安全性和耐受性良好,主要不良事件为轻微且自限性的眼局部反应。该研究结果为后续在患者中开展临床试验提供了支持。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考...

近日,众生药业宣布获得环孢素滴眼液(III)及复方托吡卡胺滴眼液的《药品注册证书》。此次获批将进一步丰富公司眼科产品线,满足临床治疗需求。环孢素滴眼液主要用于治疗干眼症,而复方托吡卡胺滴眼液则适用于散瞳检查等眼科诊疗场景。公司表示将积极推进相关产品的生产与市场布局。免责声明: 本文内容由...

2025年6月27日,兴齐眼药宣布其研发的SQ-22031滴眼液在治疗神经营养性角膜炎的Ⅱ期临床试验中完成首例受试者入组。该试验旨在评估药物的有效性及安全性,为后续大规模研究提供依据。此次入组标志着项目进入关键阶段。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

参天制药在儿童近视防控领域再迎里程碑。其低浓度阿托品滴眼液Ryjunea(®)(0.1mg/ml)近日获得欧盟委员会上市许可,用于延缓儿童近视进展。这一成就紧随2024年12月RYJUSEA(®) Mini 0.025%在日本获批的步伐,彰显参天在全球眼健康领域的创新实力。新产品的推出将进一步丰富近视管理方案,为更多儿童提供...

6月9日,马应龙发布公告称,其全资子公司马应龙美康收到国家药监局核准签发的玻璃酸钠滴眼液药品注册证书。该药品适用于治疗伴随干燥综合征等疾患引起的角结膜上皮损伤,为患者提供新的用药选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月29日,兴齐眼药宣布其研发的SQ-22031滴眼液已取得I期临床研究报告。该药物主要用于眼部疾病的治疗,此次研究标志着其在研发进程中迈出重要一步。通过I期临床试验,研究人员验证了药物的安全性和耐受性,为后续试验奠定基础。此举有望推动眼科药物领域的创新与发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模...