8月13日,鲁抗医药发布公告称,公司头孢呋辛酯干混悬剂已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品具备广谱抗菌作用,此次通过评价有助于提升其市场竞争力和产品质量。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

7月21日,昆药集团发布公告称,其全资子公司昆明贝克诺顿制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的碳酸司维拉姆干混悬剂《药品注册证书》。该药品适用于控制接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症,以及血清磷≥1.78mmol/L但未透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。根据国家药监局数据,...

7月10日,ST葫芦娃(605199.SH)宣布获得国家药品监督管理局核准签发的头孢丙烯干混悬剂《药品注册证书》。该药品适用于敏感菌引起的呼吸道及皮肤感染,视同通过仿制药一致性评价。公司累计投入研发费用494.74万元,目前已有8家企业获批生产该药品。由于医药行业存在销售不确定性,提醒投资者注意风险。免...

6月26日,国药现代发布公告称,公司阿奇霉素干混悬剂已通过国家药品监督管理局核准,成功通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品属于大环内酯类抗生素,适用于治疗敏感细菌引起的感染。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月19日,健康元公告显示,公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其JKN2301干混悬剂获准开展临床试验。该药物适用于2至12周岁以下甲型和乙型流感儿童患者,旨在为相关治疗提供新选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月19日,新华制药公告显示,其治疗轻至中度阿尔茨海默病的OAB-14干混悬剂已完成Ⅱ期临床中国首例患者入组。该药物由新华制药与沈阳药科大学合作开发,是一种具有自主知识产权的新化学结构1类创新药,主要针对轻至中度阿尔茨海默病(AD)。此次进展标志着该药物研发迈入新阶段,为后续临床试验奠定基础。免...

5月15日,金陵药业发布公告称,其分公司收到国家药监局关于碳酸司维拉姆干混悬剂的受理通知书。该药品主要用于治疗慢性肾病患者的高磷血症,受理标志着产品进入审评阶段,有望丰富公司产品线并提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

施美药业是一家手性药物研发企业,主要从事片剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、干混悬剂及化学原料药的研发、生产及销售,主打产品为手性降压专利药物苯磺酸左旋氨氯地平片。今日施美药业深交所中止。

Eywa Pharma是一家仿制药制造商,旨在提供持续获得药品的途径。该公司的药品涵盖多种治疗领域和剂型,包括片剂、胶囊和口服混悬剂,通过内部开发和战略授权相结合,使患者和医疗保健系统能够以低成本利用有效的药物。近日,Eywa Pharma以770万美元被BIOCON并购。