柔性听觉脑干植入装置为重度听力损失患者带来新希望
瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究团队开发出一种新型柔性听觉脑干植入装置(ABI),为无法使用传统耳蜗植入装置的患者提供了听力恢复的可能性。该装置采用微米级铂金电极嵌入硅胶的设计,厚度仅毫米级,可紧密贴合脑干复杂曲面,显著减少非目标神经刺激及副作用。传统硬性 ABI 因难以与脑组织良好贴合,常...
瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究团队开发出一种新型柔性听觉脑干植入装置(ABI),为无法使用传统耳蜗植入装置的患者提供了听力恢复的可能性。该装置采用微米级铂金电极嵌入硅胶的设计,厚度仅毫米级,可紧密贴合脑干复杂曲面,显著减少非目标神经刺激及副作用。传统硬性 ABI 因难以与脑组织良好贴合,常...
游戏主机市场上,任天堂Switch因便携性备受青睐,但摇杆漂移问题却长期困扰玩家。这一现象不仅存在于任天堂,索尼、微软等品牌同样未能幸免。传统电位器设计易受磨损和异物影响,而霍尔效应传感器虽提供了解决思路,但成本与功耗限制了其普及。如今,隧道磁阻(TMR)传感器技术正成为行业关注焦点。基于量子...
天眼查App显示,近日,山东新希望六和集团有限公司发生工商变更,新增中信金融资产(HK.02799)为股东,同时注册资本由约38.1亿人民币增至约40.8亿人民币。该公司成立于1995年7月,法定代表人为刘洪博,经营范围包括饲料药物添加剂销售、饲料原料经营、企业管理咨询服务等,现由新希望(000876)及上述新增股东...
澳大利亚沃尔特与伊丽莎・霍尔医学研究所(WEHI)的科学家在帕金森病研究中取得重大突破,首次确定了人类PINK1蛋白与线粒体结合的具体结构。这一发现解开了长达数十年的谜团,为开发靶向治疗药物奠定了基础。PINK1蛋白在检测和标记受损线粒体方面发挥关键作用,其突变会导致线粒体自噬功能失效,进而引发细...
石药集团近日宣布,其自主研发的SYH2059片已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。此前,该药物已于2025年1月获得中国国家药品监督管理局的批准,可在中国境内开展临床试验。SYH2059片是一款高活性、高选择性的环核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,由石药集团小分子药物创新设计平台研发,拥有...
新希望发布2024年一季报。公司营业收入239.08亿元(约32.92亿美元),同比减少29.49%;归属于上市公司股东的净亏损19.34亿元。
天眼查App显示,近日,上海新希望供应链科技有限公司成立,法定代表人为庞允东,注册资本15亿人民币,经营范围含供应链管理服务、初级农产品收购、智能仓储装备销售、食用农产品零售、食用农产品批发等。股东信息显示,该公司由新希望(000876)旗下山东新希望六和集团有限公司、寿光田汇食品有限公司共同持...
新希望公告,公司2024年4月销售生猪147.62万头,环比变动-3.23%,同比变动-6.21%;收入为23.37亿元,环比变动1.43%,同比变动-1.06%;商品猪销售均价15.13元/公斤,环比变动5.51%,同比变动6.55%。
新希望公司发布 2023 年度业绩预告,预计实现归属净利润 3 亿元,实现同比扭亏为盈。主要得益于白羽肉禽与食品深加工业务引进战略投资带来的非经常性损益,影响金额约 51 亿元 - 52 亿元。然而,受生猪销售价格下降影响,猪产业亏损导致扣除非经常性损益后的净利润出现亏损。同时,对民生银行的投资收益采...
科济药业宣布,其靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的自体CAR-T细胞候选产品CT011已获得国家药品监督管理局的IND批准,用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。科济药业是首个报告GPC3为CAR-T合理治疗靶点的团队,并已完成了全球首个GPC3 CAR-T用于肝细胞癌的临床试验。
博安生物宣布,其开发的靶向Claudin18.2的在研产品--创新抗体BA1105、创新抗体偶联药物(Antibody–Drug Conjugate,ADC)BA1301已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的治疗胰腺癌适应症的孤儿药资格认定。这两款产品将有助于降低研发投入、加快临床开发及上市进度。
百奥赛图与乐普创一宣布,合作开发的针对胞内靶点的三特异性T细胞连接器取得重大进展。双方已筛选出靶向WT1/HLA-A02的T细胞连接器-WT1xCD3x4-1BB三抗,该候选抗体在多种血液瘤和实体瘤中表现出优异的抗肿瘤活性。双方将在2024年美国癌症研究协会年会上公开其临床前数据。
默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合化疗用于局部晚期不可切除或转移性HER2-阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。此次获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-859的数据。
罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局正式批准眼科注射双特异性抗体法瑞西单抗(商品名: 罗视佳,Vabysmo)用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。该药物已在美国、英国、日本、欧盟等全球80多个国家和地区获批上市,两年内已累计超过200万针注射。在中国,依托"先行先试"特许政策优势,法瑞西单抗已于10...
新希望集团董事长刘永好在第二十一届中国企业领袖年会上表示,新希望不会倒、不躺平、不焦虑。要坚持以换新的理念变压力为驱动力,做新战略的布局,在产业基础上,在饲料和养殖两个领域做强做精,也要在C端以初具优势的生态上发力。周期性行业有底部的困难期,一定也有顶部的收获期。
辉瑞口服创新药物乐复诺(通用名: 甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在华获批后,快速落地全国,为中国12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者带来全新的治疗选择方案。乐复诺是辉瑞全球同步研发和注册上市的重磅药物,可显著改善毛发生长,是重度斑秃的系统性治疗的里程碑, 更弥补了青少年重度斑秃治疗"无药可用...
罗氏眼科在第六届进博会展示了旗下全球首个眼科注射双特异性抗体法瑞西单抗(罗视佳)。该药物被誉为眼科领域近20年来的创新治疗选择,能够帮助眼底病患者达到持续的视力改善和疾病控制。目前,法瑞西单抗已在全球70多个国家和地区获批上市,并已累计超过200万针注射。通过进博会的推动,该药物有望加速进...
康宁杰瑞生物制药与石药集团开发的KN026联合化疗药物已被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物名单。该药适用于一线标准治疗失败的HER2阳性胃癌患者。KN026在临床试验中显示出良好的效果和安全性,并具有明显优势。目前,该药正在进行III期临床试验,并有望成为首个针对HER2靶向治疗失败的2线胃癌...
赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者(Prurigo Nodularis, PN),成为中国首个且唯一治疗中度至重度成人结节性痒疹的创新药物。此次新适应症的获批,是达必妥?继在华获批6个月及以上婴儿期到成年期覆盖全...
新希望(000876)8月30日晚间发布半年报,上半年实现营业收入约694.53亿元,同比增长11.43%;净利润亏损约29.83亿元,去年同期亏损约41.40亿元,同比收窄。