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09月 2025
默沙东来特莫韦片(Ⅱ)获批在华上市
近日,默沙东公司宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂来特莫韦片(Ⅱ)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒血清学阳性成人及6个月以上、体重≥6kg的儿童受者,预防CMV感染及疾病。此次获批为高危人群提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内...
近日,默沙东公司宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂来特莫韦片(Ⅱ)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒血清学阳性成人及6个月以上、体重≥6kg的儿童受者,预防CMV感染及疾病。此次获批为高危人群提供了新的治疗选择。免责声明: 本文内...
和誉医药宣布,其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。此前,Pimicotinib已获得FDA的突破性疗法认定。此外,和誉医药与默克公司达成独家许可协议,授予其在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门针对Pimicotinib进行...
默沙东与多方伙伴合作,探索中国巨细胞病毒(CMV)感染管理的新格局。CMV在健康人群中广泛传播,但对异基因造血干细胞移植患者而言,却是导致预后不良的主要原因之一。在中国国际进口博览会上举办的圆桌讨论中,专家们从临床、行业和医疗生态圈等多个角度探讨了我国造血干细胞移植面临的感染挑战以及CMV发...