8月13日,鲁抗医药发布公告称,公司头孢呋辛酯干混悬剂已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品具备广谱抗菌作用,此次通过评价有助于提升其市场竞争力和产品质量。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

7月10日,ST葫芦娃(605199.SH)宣布获得国家药品监督管理局核准签发的头孢丙烯干混悬剂《药品注册证书》。该药品适用于敏感菌引起的呼吸道及皮肤感染,视同通过仿制药一致性评价。公司累计投入研发费用494.74万元,目前已有8家企业获批生产该药品。由于医药行业存在销售不确定性,提醒投资者注意风险。免...

6月13日,多瑞医药公告,其全资子公司湖北多瑞药业获得国家药监局核准签发的注射用头孢唑肟钠《药品注册证书》。该药品适用于治疗敏感菌引起的多种感染,包括呼吸道、尿路及腹腔感染等。这一进展有助于公司丰富产品线并提升市场竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

6月12日,科伦药业公告显示,其子公司湖南科伦制药的注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液获得国家药监局注册批准。该药品采用粉液双室袋包装,适用于紧急救治,可减少错配与污染风险。头孢唑林钠为抗感染经典药物,广泛用于手术围术期预防及敏感菌感染治疗,2024年国内销售额达13.5亿元,为医保乙类品种。科伦药...

5月22日,ST葫芦娃宣布其注射用头孢唑肟钠成功通过仿制药一致性评价。此举标志着该药品在质量和疗效上达到与原研药一致的水平,有助于提升市场竞争力。一致性评价是国家对仿制药质量提出的重要要求,旨在保障公众用药安全有效。通过评价后,该药品有望获得更广泛的临床应用机会。免责声明: 本文内容由开...

近日,湖北19岁女生陶兰因注射头孢过敏死亡引发关注。4月15日深夜,她因腹痛就诊时输注头孢曲松钠后过敏休克,最终抢救无效离世。监控显示,护士离开后陶兰出现不适并拔针自救,但无医护人员在场。4月24日,医患双方达成调解协议,医院一次性补偿相关费用。5月8日,医院副院长向家属致歉,承认管理疏漏,涉事医...

云顶新耀宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心拟将注射用头孢吡肟/他尼硼巴坦纳入优先审评,用于治疗成人复杂性尿路感染。该药物在临床试验中显示出优于现有治疗药物的疗效,并被认为具有重要临床价值。