礼来提交口服减肥药orforglipron上市申请
2025年12月18日,礼来制药宣布已向美国FDA提交其GLP-1口服药物orforglipron的上市申请。该药在III期临床试验中显示,患者从Wegovy或Zepbound注射剂转换后可维持大部分减重效果。FDA已于11月授予该药优先审评资格,有望在数月内完成审批。orforglipron为每日一次口服药,若获批,将为肥胖症患者提供更便捷...
2025年12月18日,礼来制药宣布已向美国FDA提交其GLP-1口服药物orforglipron的上市申请。该药在III期临床试验中显示,患者从Wegovy或Zepbound注射剂转换后可维持大部分减重效果。FDA已于11月授予该药优先审评资格,有望在数月内完成审批。orforglipron为每日一次口服药,若获批,将为肥胖症患者提供更便捷...
2025年8月9日,勃林格殷格翰宣布其创新药宗艾替尼片获美国FDA批准。该药为全球首个针对HER2激活突变晚期非小细胞肺癌的靶向口服药物,适用于既往接受过治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。宗艾替尼片属于激酶抑制剂,将为特定肺癌患者带来新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能...
北京时间2025年7月23日,法国生物技术公司Abivax盘前股价暴涨超400%。该公司此前公布,其用于治疗溃疡性结肠炎的口服药物在后期临床试验中取得显著疗效。这一成果为Abivax带来了重大利好,市场对其药物未来获批及商业化前景高度看好。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年7月18日,国家药监局官网公布,征祥医药自主研发的新一代流感抗病毒口服药玛硒洛沙韦片(商品名: 济可舒)获批上市。该药物适用于治疗既往健康的成人单纯性甲型和乙型流感患者,不包括存在流感相关并发症高风险的人群。玛硒洛沙韦属于聚合酶酸性蛋白(PA)核酸内切酶抑制剂,具有广谱抗流感病毒特性,对...
5月19日,先声药业股价盘中上涨超7%,现报9.28港元。其研发的先诺欣®是国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物,由先声药业与中科院上海药物研究所等联合开发,针对3CL靶点,拥有自主知识产权。该药物于2023年1月附条件获批上市,并纳入医保报销目录。近期,香港及内地新冠活跃程度较高,儿童和成人严重...
2023年12月8日  近年来,随着新能源汽车行业关注度持续升温,有关行业政策、车辆安全、环境保护等话题的不实信息和网络谣言不时出现,混淆视听、误导公众,影响行业健康可持续发展。从12月8日开始,每周五的“今日辟谣”栏目将聚焦新能源汽车行业典型谣言和误区,力求为公众澄清谬误、...
德国生物医药企业百欧恩泰(BioNTech)发表声明称,该公司第三季度的业绩报告可能因与辉瑞(Pfizer)合作的新冠病毒疫苗Comirnaty发生最高约9亿美元的减记和其他费用,这相当于该公司与辉瑞分享的毛利润的一半。由于BioNTech的大部分收入来自与辉瑞的疫苗相关利润分成支付,因此该公司预计,减记将对公司2023...
阿里健康互联网医院发布公告,默沙东旗下的新冠口服药莫诺拉韦已到货,并将在1月19日线上首发。目前,Paxlovid等主要的新冠口服药均已在阿里健康互联网医院上线。据介绍,目前阿里健康互联网医院的问诊号源采取10点、11点、18点、19点、20点分时段开放的方式。其中,19点时段是"70岁以上老人专属爱心通道"...
据澎湃,今晚在淘宝搜索"新冠问诊"时发现,阿里健康互联网医院新冠发热门诊页面上线了"问诊号源发放时段预告",用户进入该板块,可开具辉瑞公司生产的新冠口服药Paxlovid,每日10时开始分时段限量供应,购药需凭核酸/抗原阳性结果。其中,19时时段是"70岁以上老人专属爱心通道"。符合条件的老年用户可以进入...
据科创板日报,辉瑞明星抗新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid) 医保支付价格已由2300元/盒下调至1890元/盒。Paxlovid于今年2月在国内获批上市,此前曾以2300元/盒的价格被临时纳入医保,低于其在美国的定价。
12月13日,1药网回应网售辉瑞新冠口服药一事。公司表示: 并非网售辉瑞的Paxlovid药品,而是按照国务院防控机制办公室2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺互联网医疗服务的通知》,通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。
11月4日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准了默克/Ridgeback的molnupiravir(MK-4482, EIDD-2801)上市,用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠成人患者,这意味着全球首款新冠口服药正式获批上市。值得一提的是,英国还是去年底全球收割正式批准新冠疫苗紧急使用的,打了全球第一针疫苗。10月1日,默...
除了疫苗,在对付新冠疫情方面,人类现在也有了专用的治疗药物了,前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率,因为效果良好提前终止试验,现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦,根据此前的三期临床中期数据,Molnupiravir治疗组的住院或死...
据"今日俄罗斯"(RT)报道,美国默克公司为期五天的新冠口服药疗程生产成本为17.74美元,但这家制药公司将向美国政府收取712美元的费用。在此背景下,国际医疗救援组织"无国界医生"官员利娜•门加尼告诉RT,世界需要廉价的非专利药物。