近日,中国科学院与复旦大学附属华山医院联合开展我国首例侵入式脑机接口临床试验。受试者为一位四肢截肢男性,植入设备后仅用2-3周训练便实现下象棋、玩赛车游戏等功能。该成果使我国成为全球第二个进入临床阶段的国家。此次试验使用全球最小尺寸、柔性最强的神经电极及脑控植入体,手术精确到毫米级别...

6月13日,东诚药业宣布,其氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验已顺利完成全部受试者入组。该试验旨在评估药物在诊断领域的安全性和有效性,为后续上市提供关键数据支持。这一进展标志着东诚药业在核药研发领域取得重要突破,有望推动精准医疗发展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

翰宇药业近日透露,其司美格鲁肽注射液项目已进入剂量维持期。该药为GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂,主要用于减重。目前,药物已完成三期临床全部受试者入组,正进行随访。同时,原料药中试放大阶段也已启动。公司预计2026年在中国申报上市,并计划随后向美国及其他国家提交申请。免责声明: 本文内容由...

5月30日,百利天恒宣布,其注射用BL-M07D1(HER2 ADC)针对HER2低表达复发或转移性乳腺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。该药物为新型抗体偶联药物,旨在为低表达患者提供更有效的治疗选择。此进展标志着研发进入关键阶段,有望改善患者预后。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月26日,市场监管总局发布两项技术指导文件,涉及肝病及胃肠道吸收障碍特定全营养配方食品的临床试验。该指导原则旨在规范企业与临床机构的操作流程,确保数据真实可靠,提高注册审评效率,保障产品安全性和有效性,维护受试者与消费者权益。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月16日,甘李药业宣布其自主研发的GZR102注射液I期临床试验已顺利完成首例受试者给药。该试验旨在评估GZR102的安全性与耐受性,为后续研究提供数据支持。此举标志着甘李药业在创新药物研发领域取得新进展,有望为患者带来更优治疗方案。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月16日,信达生物宣布其研发的玛仕度肽在一项III期临床研究(GLORY-3)中完成首例受试者给药。该研究针对中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者,旨在比较玛仕度肽与司美格鲁肽的有效性和安全性。当日,信达生物股价盘中涨近3%,截至发稿上涨1.70%,报50.80港元。免责声明: 本文内容由开放的智...

5月8日,上海阶梯医疗展示临床试验成果,一名因事故失去四肢的受试者通过植入大脑的脑机接口设备,用意念玩"马里奥赛车"等游戏。今年3月,两根柔性电极被埋入其大脑,采集脑电信号并无线传输给外部设备,转换为操作指令。经过一个多月训练,受试者已能熟练操作电脑。阶梯医疗成为全球第二家进入临床阶段的侵...

5月8日,百奥泰在投资者活动上透露,公司正加紧准备BAT8006临床项目,并计划本月开始入组受试者。此外,BAT2206预计在今年下半年及明年初于中美欧市场获批上市。BAT5906的III期适应症研究将在2025年二季度末揭盲,针对CNV和CRVO的注册临床研究也正在筹备中。公司还表示,托珠单抗皮下制剂开发及欧洲市场合...

马斯克创立的Neuralink公司近日迎来重要进展,第三位人类受试者布拉德福德・G・史密斯成功通过脑机接口(BCI)技术恢复语言表达能力。作为首位失语症及渐冻症受试者,史密斯在最新发布的视频中演示了如何用思维操控电脑光标,并借助AI复原自己的声音完成旁白。值得一提的是,这段视频是全球首部直接使用BCI...

德国慕尼黑大学心智哲学研究主任尤尔吉斯・卡普斯博士指出,随着自动驾驶技术发展,人类与智能机器的关系正从"工具使用"转向"直接互动"。最新研究发现,相较于人类,人们更倾向于利用合作型人工智能,这一行为在博弈论实验中表现显著。研究显示,当面对机器时,美国和欧洲的受试者更容易做出自私选择,而日本...

当地时间周四,马斯克在X上表示,Neuaralink首位脑机接口受试者诺兰·阿博可能接受第二次植入手术。马斯克写道: "诺兰和我讨论了可能的第二个Neuralink(下一代版本),它将允许他的另一个大脑半球(右半球)与他的电脑进行心灵感应互动。这就像拥有双手控制能力,相当于鼠标和键盘。"阿博对这个想法反应积极...

马斯克在社交媒体平台X上的Spaces活动中透露,脑机接口公司Neuralink的首位人类受试者"似乎已完全康复,并能仅凭思维在电脑屏幕上移动鼠标"。Neuralink此前表示,这项研究通过手术将脑机接口植入大脑中控制移动意图的区域,最初的目标是让人们能够用思维控制电脑鼠标或键盘。

埃隆・马斯克透露脑机接口公司 Neuralink 首位人体受试者的进展积极,预计本周将宣布受试者成功利用意念控制手机和电脑。首位受试者是因颈椎脊髓损伤或肌萎缩性侧索硬化症导致四肢瘫痪的患者,将能通过意念操作设备。Neuralink 的目标是帮助肢体功能丧失的人更快地交流。

杭州先为达生物科技股份有限公司公布,其研发的Ecnoglutide(XW003)在治疗2型糖尿病Ⅲ期临床试验中取得积极结果。受试者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治疗,持续24周后,HbA1c分别降低1.96%和2.43%,而安慰剂组为0.87%。在治疗结束时,1.2 mg Ecnoglutide治疗组有76.1%的受试者HbA1c≤6.5%,3...

信达生物制药集团宣布: 新一代胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受体(glucagon receptor, GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号: IBI362)在中国超重或肥胖受试者中的II期临床研究结果全文近日在国际知名期刊Nature Communications在线发表。研究结果显示,与安...

马斯克的公司Neuralink正在为其首个临床试验寻找志愿者,受试者需同意让外科医生切除一块头骨,以便让一个机器人把一系列电极和超细电线接入大脑。新浪财经报道,当机器人完成工作后,失去头盖骨的部分将被覆上一块25美分硬币大小的计算机芯片,这块芯片要留在那个地方好几年。其目的是分析和读取受试者的...

双鹭药业: 公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访,正处于临床数据整理阶段,初步结果显示我司研发产品和原研药诺和力®疗效基本一致,安全性无差异。该产品未单独进行减肥临床研究,但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周后的体重变化作为次要疗效指标观察。

迈威生物宣布,其铁稳态大分子调节药物9MW3011获得美国FDA的快速通道认定。该药用于治疗真性红细胞增多症,并有望在符合条件时获得优先审查和加速批准。9MW3011已在中美进行临床试验,并已完成首例受试者给药。

据光明网,36岁的刘先生有长达15年的嗜酒史,多年来反复戒酒均未成功。今日,刘先生在湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)接受了纳曲酮植入术,成为全国首例酒精成瘾纳曲酮植入受试者。专家介绍,纳曲酮植入剂好比"戒酒芯片",该药物的临床运用有望填补我国酒精成瘾预防复发领域的空白,给酒精成瘾患者及家...