石药集团近日宣布,其附属公司石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司开发的司美格鲁肽注射液上市申请已获国家药品监督管理局受理。该药品申报的适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制,标志着该集团在糖尿病治疗领域迈出重要一步。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

里昂于2025年8月1日发布研报,上调石药集团目标价至17.4港元,并重申其'高度确信跑赢大市'评级。该行指出,石药目前拥有10个已上市的创新品牌及30多个预计在2028年前推出的新产品。此外,石药于7月30日与Madrigal达成GLP-1药物SYH2086的交易,预付金额为1.2亿美元,潜在总金额达20.75亿美元。基于已完成及...

7月30日,石药集团宣布与美国生物制药公司Madrigal就其口服小分子GLP-1受体激动剂SYH2086达成全球开发、生产及商业化独家授权协议。根据协议,石药集团将获得最高达20.75亿美元的潜在收入,涵盖预付款、里程碑付款及销售提成。SYH2086是一款具有自主知识产权的临床前候选药物,展现出良好的降糖与减重活...

7月30日,石药集团宣布与Madrigal Pharmaceuticals就其口服小分子GLP-1受体激动剂SYH2086订立独家授权协议。根据协议,Madrigal获得SYH2086在全球范围内的开发、生产及商业化权利,而石药集团保留中国境内其他类似产品的开发和销售权。石药集团将获得1.2亿美元预付款,以及最高达20.75亿美元的总代价,包...

2025年6月24日,港股上市公司石药集团(01093)早盘股价上涨3.63%,现报7.99港元。近日,公司宣布与全球生物制药企业阿斯利康(Astra Zeneca)订立战略研发合作协议。根据协议,石药集团将利用其AI驱动的高效药物发现平台,为多个疾病靶点筛选具有多适应症潜力的小分子候选药物。该平台可分析靶向蛋白与化合物...

阿斯利康与中国石药集团宣布达成战略研究合作,聚焦高优先级靶点,共同推进新型口服候选药物的发现与开发。根据协议,双方将为多个靶点开发具有慢性疾病治疗潜力的临床前候选药物,其中包括一种用于免疫疾病的临床前小分子口服疗法。此次合作旨在加速多适应症疾病的创新疗法研发,提升全球患者用药选择。...

6月6日午后,港股医药板块出现显著拉升。其中,石药集团涨幅超过11%,药师帮涨超9%,金斯瑞生物科技涨近6%。市场分析认为,这可能与近期行业政策利好及企业基本面改善有关。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

美银证券发表研究报告指,石药集团今年首季收入按年跌21.9%,当中成品药、原料药、功能食品及其他类别的收入分别按年跌27.3%、升14.6%及跌8.9%。集团早前公布正就3项潜在的授权交易进行磋商,每项潜在交易项下,可能应付予集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款,合计可能达到约50...

6月2日,港股石药集团股价下跌超过5%,创下近三周以来最大跌幅。此前,Jefferies将该股评级下调至落后大盘,理由是公司所有利好已完全反映在股价中,同时关键产品销售持续承压。分析师认为,这可能对石药集团未来业绩增长带来挑战。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月30日,石药集团公告显示,涉及EGFR ADC等多款产品的3项潜在BD交易正在磋商,每笔交易金额约50亿美元。其中一项预计6月完成。尽管市场对此反应积极,但也有声音质疑提前公告的合理性。近年来,受集采和医院控费影响,石药集团业绩承压,2024年营收下滑7.8%,净利润下降25.4%。2025年一季度,收入减少21.9%,...

中金发布研报,维持石药集团2025年和2026年盈利预测不变,上调目标价26.5%至8.60港元,对应市盈率分别为16.9倍和14.4倍。公司1Q25收入70.15亿元,同比下降21.9%,净利润14.78亿元,符合预期。成药业务承压,预计2Q25开始改善。销售费用率下降,研发费用率上升至23.7%。中金看好其创新产品管线及BD交易前景,但...

石药集团公告,正与独立第三方就三项潜在交易磋商,涉及产品开发、生产和商业化授权合作。每项交易合计可能达50亿美元,包括首付款、开发及商业化里程碑付款。其中一项交易预计2025年6月完成。具体条款尚未最终确定,公司将适时发布进一步公告。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

石药集团第一季度营收达70.1亿元人民币,低于市场预估的86.7亿元。期内销售及分销开支为16.6亿元,研发支出达13.0亿元,显示公司在创新研发方面的持续投入。尽管营收未达预期,但研发投入占比保持高位,彰显企业长期发展战略。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月19日,石药集团宣布其开发的双特异性融合蛋白药物JMT106已获国家药监局批准在中国开展临床试验。该产品此前已在2024年1月获美国FDA批准开展临床试验。JMT106以GPC3和干扰素受体为靶点,通过杀伤肿瘤细胞并激活免疫调控作用,适用于晚期实体瘤治疗。临床前研究显示其在多种恶性肿瘤模型中具备显著抗肿...

5月19日,石药集团宣布其首创药物CPO301获得FDA第三项快速通道资格,用于治疗特定非小细胞肺癌患者。该药物在临床试验中展现出显著疗效。此前,CPO301已分别于2023年6月和2024年9月获得两项快速通道资格,适用于不同类型的肺癌治疗。这一进展将进一步加速药物研发进程,为患者提供更多治疗选择。免责声明:...

5月15日,石药集团与Cipla USA达成协议,授予其在美国销售伊立替康脂质体注射液的独家许可。该产品为石药自主研发,用于治疗多种实体瘤。根据协议,石药将获得1500万美元首付款,及最高达10.4亿美元的潜在里程碑付款和双位数销售提成。目前,石药集团股价涨3.68%,报5.92港元。免责声明: 本文内容由开放的智...

美银证券发布研报称,基于石药集团2月主要药物销售表现,将其2023年至2027年的整体销售预测分别上调0.5%、0.5%及0.4%。同时,目标价由4.5港元升至5.1港元,但重申"跑输大市"评级。数据显示,石药集团核心药物2月销售额同比和环比均出现下滑,其中部分产品环比跌幅超40%。免责声明: 本文内容由开放的智能模...

4月29日,石药集团早盘上涨4.47%,现报6.31港元。其自主研发的化学1类新药SYH2068注射液(双链小干扰RNA药物)获国家药监局批准开展临床试验。该药物通过靶向脂蛋白(a),以皮下给药方式降低Lp(a)水平,适用于高脂蛋白(a)血症治疗。相比同类产品,其具有更持久的基因沉默效果和更高安全性,有望预防动脉粥样硬...

石药集团近日宣布,其自主研发的SYH2059片已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。此前,该药物已于2025年1月获得中国国家药品监督管理局的批准,可在中国境内开展临床试验。SYH2059片是一款高活性、高选择性的环核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,由石药集团小分子药物创新设计平台研发,拥有...

DoNews5月14日消息,首个国产新型冠状病毒mRNA疫苗昨日在石家庄桃园社区卫生服务中心接种全国首针。财联社记者从石药集团公司人士处了解到,公司新冠mRNA疫苗目前已在全国正式上市,石家庄本地接种开展速度较快,其他地区也会陆续上市。桃园社区卫生服务中心人员告诉财联社记者: "石药mRNA新冠疫苗目前石...