2025年8月8日,君实生物宣布,其自主研发的特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗用于HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗的新适应症上市申请已获国家药监局受理。此次申请基于RC48-C016研究,该研究是一项多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究,主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)...

2025年7月23日,普利特宣布其首批方形314Ah半固态电池成功下线并实现批量交付,成为国内首家实现该技术从实验室到量产的企业。该产品已在客户端测试验证,助力公司半年度业绩增长。公司正规划全固态电池中试线,并布局固态钠离子电池研发。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年7月18日,普利特发布公告称,其控股孙公司海四达钠星拟增资扩股,引入战略投资者国研壹号。国研壹号将以现金出资200万元,获得海四达钠星10%股权。原股东放弃优先认购权。增资后,海四达电源对海四达钠星持股比例由66.67%降至60%,仍为控股子公司,普利特合并报表范围不变。免责声明: 本文内容由开放...

2025年7月11日,君实生物宣布其产品特瑞普利单抗在阿联酋和科威特正式获批。该药物适用于特定肿瘤治疗,旨在为当地患者提供新的治疗选择。此次获批标志着公司国际化布局取得重要进展。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

7月2日,普利特宣布其LCP薄膜产品已在部分客户中实现批量交付。该产品目前正应用于手机、低轨卫星、AI及毫米波雷达等领域,并在多家客户中进行开发和验证。尽管已有成果,但相关销售额占公司整体营收比例仍较小。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

7月2日,普利特在互动平台上表示,子公司海四达电源当前订单饱满,各产线处于较饱和生产状态,海外客户订单占比较高。公司称,海外客户对钠离子电池、半固态电池等新产品关注度高,部分客户已进入量产供应阶段。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

2025年6月30日,普利特宣布出资设立全资子公司广东普利特新材料有限公司,并投资10亿元建设塑料改性材料华南总部及研发制造基地。该项目预计年产能达40万吨,产品涵盖改性PP、ABS、PA、PC等多种高性能复合材料。此次投资旨在提升公司在新材料领域的研发与制造能力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型...

近日,呼吸系统吸入给药技术研发商瑞思普利正式在全国股转系统挂牌公开转让,证券简称"瑞思普利",证券代码874344,交易方式为集合竞价交易,所属层级为基础层。该公司专注于哮喘、慢性阻塞性肺病、糖尿病及帕金森病等领域的吸入给药配方技术及装置的研发、生产和销售。此次挂牌标志着瑞思普利在资本市场...

6月23日,百奥泰宣布与SteinCares就BAT2406(度普利尤单抗)注射液达成协议。百奥泰将该药品在巴西及其他拉丁美洲市场的商业化权益许可给SteinCares,交易金额最高可达1,000万美元,包括首付款、里程碑付款及净销售额分成。协议有效期为15年,可续签两年。此合作有望提升百奥泰盈利能力并推动业绩增长。免...

6月4日,国药现代公告,其全资子公司国药容生获得国家药监局核准签发的盐酸咪达普利片《药品注册证书》。同日,公司及国药容生还收到阿奇霉素片和二羟丙茶碱注射液的《药品补充申请批准通知书》,标志着相关药品生产资质进一步完善。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月21日,普利退(300630.SZ)公告显示,公司股票及可转换公司债券因深交所决定终止上市,于2025年4月28日进入退市整理期。经过十五个交易日,最后交易日为5月21日,公司股票及可转债将在5月22日正式摘牌。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

普利制药公告显示,董事JIAO SHUGE、陈亚东、樊德珠辞职,导致董事会独立董事比例低于三分之一。同时,因会计差错更正信息需进一步核实,公司预计无法按法定期限披露2024年年度报告及2025年第一季度报告,具体情况待后续公告。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月12日,普利退(300630)发布公告称,公司已向深交所提交《复核申请书》,申请对其股票及可转债终止上市决定进行复核。此前,公司在4月18日收到深交所终止上市决定。根据规定,深交所在收到复核申请后五个交易日内决定是否受理,期间终止上市决定继续执行。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅...

普利特控股孙公司海四达钠星近日与海外客户达成战略供应协议。根据协议,未来四年客户将采购不低于1GWh的钠离子电池模块,主要用于住宅、工商业及电信领域。首批交付预计于2025年7月开始,至2029年12月完成分批交付,推动公司在新能源市场布局。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月5日,普利特公告显示,其控股孙公司广东海四达钠星技术有限公司与海外客户签订钠离子电池供应协议。根据协议,未来四年客户将采购不低于1GWh的钠离子电池模块,主要用于住宅、工商业和电信领域,交付时间从2025年7月至2029年12月。此次订单采用聚阴离子体系钠离子电池,标志着公司进入大规模订单供应阶...

君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®),近日迎来重要进展。其用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的新适应症,正式获得国家药品监督管理局批准。此次获批标志着该药物在中国内地的适应症扩展至第12项,进一步巩固了其在肿瘤免疫治疗领域的地位。作为国产创新药物的代表,特瑞普...

君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗近日传来好消息。该药物联合顺铂和吉西他滨的治疗方案,获得新加坡卫生科学局(HSA)批准,用于复发、无法手术或放疗以及转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗。这一突破使特瑞普利单抗成为新加坡首个且唯一获批针对鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物,为相关患者提供了全...

12月13日,央视四套、国际新闻台《中国新闻》在黄金时间下午6: 00,播出了《走进重点实验室》对上海普利生三维科技有限公司的微纳3D打印实验室的专访。在上海松江临港科技城,一项突破性的3D微纳打印技术正在改变人们对传统打印技术的认知。这项技术以其精细的打印尺度和适合批量生产的能力而备受关注。...

君实生物宣布,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(LOQTORZI)获得英国药品和保健品管理局(MHRA)批准,用于两项适应症: 联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗；联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。(美通社)

普利制药公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的拉考沙胺注射液的上市许可。拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一种,在不同的临床前模型和临床研究中显示出具有抗癫痫作用。