5月12日,九洲药业宣布收到氢溴酸伏硫西汀化学原料药上市申请批准通知书。此举标志着公司该原料药产品符合上市标准,将进一步丰富企业产品线,为国内外市场提供更多选择。氢溴酸伏硫西汀是一种用于治疗抑郁症等精神疾病的药物。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,上海医药宣布其维立西呱原料药的上市申请已获批准。此举标志着该药品在国内市场的供应能力进一步提升,有助于满足心衰治疗领域的需求。通过审批后,上海医药将加速推进相关产品商业化布局,为患者提供更多选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月8日,鲁抗医药宣布,其生产的塞来昔布化学原料药已获得上市申请批准通知书。这标志着公司具备了在国内市场销售该原料药的资格,将进一步丰富其产品线,为相关药品的生产提供保障。此举有助于提升公司在医药领域的竞争力。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,海南海药发布公告称,其控股子公司收到国家药监局颁发的富马酸伏诺拉生化学原料药上市申请批准通知书。这标志着该药物已符合相关标准,可投入国内市场使用。富马酸伏诺拉生是一种质子泵抑制剂,主要用于治疗胃酸相关疾病。此次获批将助力公司拓展医药市场,提升竞争力。免责声明: 本文内容由开放的...

近日,新天地宣布收到硫酸氢氯吡格雷化学原料药上市申请批准通知书。该药品主要用于预防动脉粥样硬化血栓形成等疾病。此次获批标志着企业在心血管药物领域取得重要进展,为市场提供更多治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

5月6日,翰宇药业发布公告称,其全资子公司生产的利拉鲁肽原料药正式获得韩国食品医药品安全部(MFDS)受理。此举标志着翰宇药业在国际市场上又迈出重要一步,为其产品进入韩国及周边市场奠定基础。利拉鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,市场需求广阔。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供...

翰宇药业公告,其全资子公司翰宇药业(武汉)的利拉鲁肽原料药获韩国食品药品安全厅(MFDS)审批受理。利拉鲁肽是人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,可促进胰岛素分泌、保护胰岛β细胞并降低食欲。此次受理将提升公司竞争力,有望推动业绩增长及行业地位提升。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,...

近日,中国医药宣布其子公司生产的原料药曲克芦丁获得CEP证书。该证书的取得标志着产品符合欧洲药典标准,可正式进入欧盟市场。此举将提升公司在国际市场的竞争力,并为未来业务拓展奠定基础。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

4月29日,昂利康宣布收到国家药监局签发的多潘立酮《化学原料药上市申请批准通知书》。该药物适用于缓解消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐等症状,为患者提供新的治疗选择。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

近日,昂利康宣布已获得多潘立酮化学原料药上市申请批准通知书。此举标志着该公司在药品研发与生产领域取得新进展,将为市场提供更多高质量医药产品,满足患者需求。免责声明: 本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

4月21日,富士莱(SZ301258)发布2024年年报。报告期内,公司实现营业收入4.29亿元,同比下降12.23%；归母净利润仅1640.61万元,降幅达85.38%。扣非后净利润更是出现亏损,为-892.49万元,同比下降109.96%。从业务结构看,外销收入受挫明显,同比下降31.39%,而内销收入逆势增长20.31%。分产品来看,硫辛酸系列和...

近日,新赣江发布了2024年年度业绩预告,预计归属于上市公司股东的净利润为2050万元至2400万元,同比减少47.33%至55.01%。扣除非经常性损益的净利润为850万元至1200万元,同比减少68.05%至77.37%。新赣江解释称,业绩下滑主要受葡萄糖酸盐系列原料药下游产品市场需求减少及竞争对手增加等因素影响,导致原...

2月13日,富士莱(301258.SZ)宣布收到欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的硫辛酸原料药欧洲药典适用性认证证书(CEP证书),有效期自2025年2月3日起五年内。硫辛酸是一种维生素类化合物,原研厂家为德国史达德(STADA),主要用于治疗糖尿病多发性周围神经病变。该认证表明富士莱的硫辛酸原料药符合欧洲药典的质量...

海昇药业是一家专注于原料药及医药中间体的研发的企业,公司从事原料药及医药中间体的研发、生产和销售,产品有结晶磺胺、盐酸莫西沙星、甲硫酸新斯的明等等。海昇药业今日在北京证券交易所上市,公司证券代码为870656,发行价格19.9元/股,发行市盈率为14.53倍。

海昇药业是一家专注于原料药及医药中间体的研发的企业,公司从事原料药及医药中间体的研发、生产和销售,产品有结晶磺胺、盐酸莫西沙星、甲硫酸新斯的明等等。今日海昇药业北交所公开招股。

南京药石科技股份有限公司宣布其子公司浙江晖石药业的GMP高活原料药生产线启用,以满足全球合作伙伴的需求。该生产线可生产OEB-5及以上的高活化合物,面积1000平方米,配备多功能隔离器和不同规模的反应釜。此举标志着药石科技开启OEB-5及以上高活原料药的GMP生产能力,助力ADC等高活产品的开发生产。

上海济煜医药科技有限公司是济民可信集团的全资子公司,最近收到了国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准其哌柏西利胶囊上市销售,用于治疗乳腺癌。此前,该集团旗下的江西国药有限责任公司也已收到了国家药品监督管理局核准签发的哌柏西利原料药《上市申请批准通知书》,实现了该品种从原...

全球领先的CDMO Cambrex将其药品业务部门出售给特拉华州的Noramco。Cambrex的药品业务由位于加拿大和美国的工厂提供产品开发、临床和商业生产,以及包装服务。Cambrex将专注于原料药和分析测试产品组合。Cambrex将继续运营13个全球生产基地,为全球客户提供原料药开发和生产服务。

尚博生物是一家医药中间体和原料药研发生产商,主要致力于糖类、核苷类及其他医药中间体和原料药的研发、生产和销售,并拥有专业的生产、检测、研发设备。近日,济南尚博医药股份有限公司(证券简称: 尚博医药 证券代码: 874282)的挂牌申请获得批准,并于2023年10月27日起挂牌。

据报道,12月18日晚,亨迪药业发布公告称,近期公司股票交易严重异常波动,公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处,公司目前的经营情况及内外部经营环境均未发生重大变化。作为布洛芬原料药龙头,最近一个月以来,亨迪药业受到各路资金疯狂追捧,股价持续暴涨,累计涨幅超两倍。截至12月16日,亨迪药业收...