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艾力雅® 8mg获欧盟批准延长治疗间隔至6个月

2025年7月1日,欧盟委员会批准艾力雅® 8mg用于治疗湿性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿,延长治疗间隔可达6个月。该药是欧盟首个且唯一实现此治疗间隔的抗VEGF药物,适用于新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)和由糖尿病黄斑水肿(DME)引起的视力损害患者。此次批准基于临床试验数据,表明其长期疗效和安全性。

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